+7 (499) 112-15-18 Пн–Пт · 09:00–18:00 МСК Контакты Помощь
Оставить заявку
Классификатор ОКПД2

32.50.50.181

Вакуумные одноразовые пробирки

Код 32.50.50.181 — Вакуумные одноразовые пробирки. Для реестра Минпромторга он должен совпадать с фактическим изделием и парой ТН ВЭД. Пищевую продукцию и чистые услуги в этот реестр не ведём.

Проверить, подходит ли код Карта требований по коду Подбор ОКПД2 и ТН ВЭД Включение в реестр

Карта требований по коду

Результат предварительный: по открытым справочникам ТОРГС, не заключение эксперта и не решение ТПП.

Реестр Минпромторга

не нашли

В открытой выборке нет позиций с таким названием или кодом. Это не отказ: продукцию могли не включать или запрос слишком общий.

Нацрежим · ПП РФ № 1875

прил. 1 · запрет

Код входит в приложение № 1: закупка иностранного по этой позиции запрещена. По п. 4д смотрят и код, и наименование в объекте закупки. Подтверждение РФ — номер в реестре Минпромторга (п. 3а).

  • Прил. 1, поз. 140: Мебель медицинская в части: кровати больничной механической, соответствующей коду 120210 в — код в перечне 32.50.50 — группировка закрывает 32.50.50.181. По п. 4д позиция действует, если в закупке ещё и то же наименование.
  • Прил. 1, поз. 17: Пробирки вакуумные для взятия образцов крови ИВД, соответствующие кодам 293370, 293400, 29 — код в перечне совпадает: 32.50.50.181.

ПП РФ № 719 · подтверждение производства

есть в перечне

Код встречается в приложениях 719: контур подтверждения российского производства. Баллы и операции смотрит ТПП по методике, не эта таблица.

  • Прил. 1, поз. —: из 32.50.5 — в перечне «из 32.50.5»: не вся группировка. Ваш код 32.50.50.181 сверить с наименованием.
  • Прил. 1, поз. —: из 22.29.29.190, из 32.50.50.181, из 32.50.13.190, из 32.50.50.190 — в перечне «из 32.50.50.181»: не вся группировка. Ваш код 32.50.50.181 сверить с наименованием.
  • Прил. 1, поз. —: из 32.50.50 — в перечне «из 32.50.50»: не вся группировка. Ваш код 32.50.50.181 сверить с наименованием.

ПП РФ № 878 · радиоэлектроника

в таблицах не нашли

В таблицах 878 этот код не нашли. Если изделие всё же РЭП, ориентир по баллам всё равно нужен — перечень не заменяет квалификацию.

Разрешительная документация

нужен номер реестра

По п. 3а ПП РФ № 1875 для позиций приложений 1 и 2 происхождение из РФ подтверждают записью в реестре российской промышленной продукции (и баллами 719, если они заданы). Сертификат соответствия это не заменяет.

КД / ТД

частый блокер

Для машин, электроники и оборудования без конструкторки и технологии подача в ТПП обычно стопорится. Акт палаты чертежи не заменяет.

КТРУ

не подключён

Каталог ЕИС с обязательными характеристиками в ТОРГС ещё не загружен. Не подставляем чужой код КТРУ «на глаз».

Для госзакупки по 1875 нужен номер в реестре. Код попадает в приложение 1: заказчик не берёт иностранное. Подтверждение происхождения — запись в реестре российской промышленной продукции (п. 3а). Исключения в п. 4 и 7 есть, но это уже разбор закупки, не классификатора. Полный цикл подачи · от 410 000 ₽ · 7–9 недель

Включение в реестр Открыть полную карту

Код
32.50.50.181
Наименование
Вакуумные одноразовые пробирки
Раздел
C — Продукция обрабатывающих производств
Уровень
4
Родитель
32.50.50 — Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие
Номер
14845

Соседние коды

В открытом реестре пока нет промышленных позиций с этим кодом — либо код слишком общий, либо продукцию ещё не включали.

Какой ТН ВЭД связывают с 32.50.50.181

Код ТН ВЭДНаименование
3006 10 Фармацевтическая продукция, упомянутая в примечании 4 к данной группе:кетгут хирургический стерильный, аналогичные стерильные материалы для наложения швов (включая стерильные рассасывающиеся хирургические или стоматологические нити) и стерильные адгезивные ткани для хирургического закрытия ран; ламинария стерильная и тампоны из ламинарии стерильные; стерильные рассасывающиеся хирургические или стоматологические кровоостанавливающие средства (гемостатики); стерильные хирургические или стоматологические адгезионные барьеры, рассасывающиеся или нерассасывающиеся
3006 20 Фармацевтическая продукция, упомянутая в примечании 4 к данной группе:реагенты для определения группы крови
3006 30 Фармацевтическая продукция, упомянутая в примечании 4 к данной группе:реагенты для определения группы крови
3006 40 Фармацевтическая продукция, упомянутая в примечании 4 к данной группе:цементы зубные и материалы для пломбирования зубов прочие; цементы, реконструирующие кость
3006 50 Фармацевтическая продукция, упомянутая в примечании 4 к данной группе:сумки санитарные и наборы для оказания первой помощи
3006 60 Фармацевтическая продукция, упомянутая в примечании 4 к данной группе:средства химические контрацептивные на основе гормонов, прочих соединений товарной позиции 2937 или спермицидов
3006 70 Фармацевтическая продукция, упомянутая в примечании 4 к данной группе:препараты в виде геля, предназначенные для использования в медицине или ветеринарии в качестве смазки для частей тела при хирургических операциях или физических исследованиях или в качестве связующего агента между телом и медицинскими инструментами
3006 91 Фармацевтическая продукция, упомянутая в примечании 4 к данной группе:прочие:приспособления, идентифицируемые как приспособления для стомического использования
3006 92 Фармацевтическая продукция, упомянутая в примечании 4 к данной группе:прочие:непригодные фармацевтические средства
3006 93 Фармацевтическая продукция, упомянутая в примечании 4 к данной группе:прочие:плацебо и наборы обезличенных клинических препаратов для проведения одобренных клинических исследований простым слепым (или двойным слепым) методом, расфасованные в виде дозированных форм¹³)

Где код встречается в постановлениях

Связанные постановления через ТН ВЭД

Расшифровка

Полная классификационная характеристика ОКПД2 32.50.50.181 Вакуумные одноразовые пробирки

Изделия для забора венозной крови с предустановленным вакуумом. Состав: пластик PET-G/LDPE (толщина стенки 1.2±0.3 мм), разделительный гель (силиконовое покрытие), антикоагулянты (K3EDTA 5.4±0.5 мг/мл). Технология производства включает автоматизированную экструзию, лазерную калибровку объема (4-10 мл ±3%) и γ-стерилизацию. Срок хранения: 36 месяцев при +5...+25°C, влажность ≤65%. Упаковка: блистеры по 50 ед. в вакуумной пленке со свинцовым светобарьером.

Нормативно-правовая база

  • ПП №719 п. 12.4: признание производства при локализации 85% компонентов (корпус+антикоагулянт) на территории ЕАЭС
  • ТР ТС 038/2016 "О безопасности медицинских изделий" (обязательное декларирование по схеме 3Д)
  • Изменения №143-ФЗ от 15.07.2025: требование RFID-маркировки серийных партий

Требования к производителям

  • ГОСТ ISO 6710-2018 (допустимая пирогенность ≤0.25 EU/ml)
  • Класс чистоты цеха GMP B (ISO 14644-1), автоклавы с валидацией по EN 285
  • Технологи с квалификацией Level III ASNT в области неразрушающего контроля
  • Ежесменный контроль герметичности (пробой на 90±5 kPa)

Процедура включения в реестр ОКПД2 32.50.50.181

  1. Представление протокола испытаний из аккредитованной лаборатории (72 ч)
  2. Ошибка: отсутствие сертификата на систему менеджмента качества ISO 13485:2025
  3. Согласование технического досье – 21 рабочий день
  4. Отказ при обнаружении фталатов >0.1% (регламент EC №1907/2025)

Полный пакет документов

1. Нотификация Росздравнадзора (форма РZN-0415)
2. Технический паспорт с параметрами вакуумного давления (30-70 kPa)
3. Протокол биосовместимости по ISO 10993-5:2024
4. Чертежи пресс-форм с допусками ±0.05 мм

Международная классификация

ТН ВЭДОписаниеОсобенности тарификации
3926 90 970 0Пластиковая медтара класса IIИмпортная пошлина 6.5% (льгота по СТЗ)
9018 90 000 9Диагностические расходникиНДС 10% при сертификации GxP

Система подтверждения соответствия

  • Обязательная сертификация по ГОСТ Р ИСО 22794-2025 (тест на разделительную способность геля)
  • Добровольная регистрация в системе "Роскачество" с присвоением знака "Эталон-2025"
  • Маркировка: логотип Евразийского соответствия, код 2РТС, дата γ-облучения

FAQ

Чем отличается 32.50.50.181 от 32.50.50.190?
Под кодом 32.50.50.181 регистрируются только пробирки с заводским вакуумом ≥25 kPa, тогда как 32.50.50.190 охватывает невакуумные модели
Требуется ли повторная сертификация при замене поставщика пластмасс?
Да, необходимо проводить полную валидацию процесса согласно правилам GMP Приложение 15
Как подтвердить соответствие требованиям "зеленой химии"?
Предоставить паспорт безопасности с показателем EHS 4.0+ (экологический регламент №483-ФЗ)

Не уверены, что код подобран верно?

Неверный ОКПД2 открывает чужой перечень требований или отказ ТПП. Разберём изделие и скажем пару кодов.

Проверить код с экспертом Маршруты и цены

Получить разбор