Классификатор ОКПД2

32.50.50.130

Нейрологические медицинские изделия

Код 32.50.50.130 — Нейрологические медицинские изделия. Для реестра Минпромторга он должен совпадать с фактическим изделием и парой ТН ВЭД. Пищевую продукцию и чистые услуги в этот реестр не ведём.

Проверить, подходит ли код Карта требований по коду Подбор ОКПД2 и ТН ВЭД Включение в реестр

Карта требований по коду

Результат предварительный: по открытым справочникам ТОРГС, не заключение эксперта и не решение ТПП.

Реестр Минпромторга

не нашли

В открытой выборке нет позиций с таким названием или кодом. Это не отказ: продукцию могли не включать или запрос слишком общий.

Искать в реестре

Коды ОКПД2 и ТН ВЭД

нужна сверка

ОКПД2 найден, пару с ТН ВЭД ещё нужно обосновать — не копировать «как у конкурента».

32.50.50.130 — Нейрологические медицинские изделия

Нацрежим · ПП РФ № 1875

прил. 1 · запрет

Код входит в приложение № 1: закупка иностранного по этой позиции запрещена. По п. 4д смотрят и код, и наименование в объекте закупки. Подтверждение РФ — номер в реестре Минпромторга (п. 3а).

Прил. 1, поз. 140: Мебель медицинская в части: кровати больничной механической, соответствующей коду 120210 в — код в перечне 32.50.50 — группировка закрывает 32.50.50.130. По п. 4д позиция действует, если в закупке ещё и то же наименование.

ПП РФ № 1875 — текст на ТОРГС

ПП РФ № 719 · подтверждение производства

есть в перечне

Код встречается в приложениях 719: контур подтверждения российского производства. Баллы и операции смотрит ТПП по методике, не эта таблица.

Прил. 1, поз. —: из 32.50.5 — в перечне «из 32.50.5»: не вся группировка. Ваш код 32.50.50.130 сверить с наименованием.
Прил. 1, поз. —: из 32.50.50 — в перечне «из 32.50.50»: не вся группировка. Ваш код 32.50.50.130 сверить с наименованием.

ПП РФ № 719 — текст на ТОРГС

ПП РФ № 878 · радиоэлектроника

в таблицах не нашли

В таблицах 878 этот код не нашли. Если изделие всё же РЭП, ориентир по баллам всё равно нужен — перечень не заменяет квалификацию.

ПП РФ № 878 — текст на ТОРГС

Разрешительная документация

нужен номер реестра

По п. 3а ПП РФ № 1875 для позиций приложений 1 и 2 происхождение из РФ подтверждают записью в реестре российской промышленной продукции (и баллами 719, если они заданы). Сертификат соответствия это не заменяет.

Текст ПП РФ № 1875

КД / ТД

частый блокер

Для машин, электроники и оборудования без конструкторки и технологии подача в ТПП обычно стопорится. Акт палаты чертежи не заменяет.

Разработка КД и ТД

КТРУ

не подключён

Каталог ЕИС с обязательными характеристиками в ТОРГС ещё не загружен. Не подставляем чужой код КТРУ «на глаз».

Для госзакупки по 1875 нужен номер в реестре. Код попадает в приложение 1: заказчик не берёт иностранное. Подтверждение происхождения — запись в реестре российской промышленной продукции (п. 3а). Исключения в п. 4 и 7 есть, но это уже разбор закупки, не классификатора. Полный цикл подачи · от 410 000 ₽ · 7–9 недель

Включение в реестр Открыть полную карту

Код: 32.50.50.130
Наименование: Нейрологические медицинские изделия
Раздел: C — Продукция обрабатывающих производств
Уровень: 4
Родитель: 32.50.50 — Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие
Номер: 14834

Соседние коды

В открытом реестре пока нет промышленных позиций с этим кодом — либо код слишком общий, либо продукцию ещё не включали.

Какой ТН ВЭД связывают с 32.50.50.130

Код ТН ВЭД	Наименование
3006 10	Фармацевтическая продукция, упомянутая в примечании 4 к данной группе:кетгут хирургический стерильный, аналогичные стерильные материалы для наложения швов (включая стерильные рассасывающиеся хирургические или стоматологические нити) и стерильные адгезивные ткани для хирургического закрытия ран; ламинария стерильная и тампоны из ламинарии стерильные; стерильные рассасывающиеся хирургические или стоматологические кровоостанавливающие средства (гемостатики); стерильные хирургические или стоматологические адгезионные барьеры, рассасывающиеся или нерассасывающиеся
3006 20	Фармацевтическая продукция, упомянутая в примечании 4 к данной группе:реагенты для определения группы крови
3006 30	Фармацевтическая продукция, упомянутая в примечании 4 к данной группе:реагенты для определения группы крови
3006 40	Фармацевтическая продукция, упомянутая в примечании 4 к данной группе:цементы зубные и материалы для пломбирования зубов прочие; цементы, реконструирующие кость
3006 50	Фармацевтическая продукция, упомянутая в примечании 4 к данной группе:сумки санитарные и наборы для оказания первой помощи
3006 60	Фармацевтическая продукция, упомянутая в примечании 4 к данной группе:средства химические контрацептивные на основе гормонов, прочих соединений товарной позиции 2937 или спермицидов
3006 70	Фармацевтическая продукция, упомянутая в примечании 4 к данной группе:препараты в виде геля, предназначенные для использования в медицине или ветеринарии в качестве смазки для частей тела при хирургических операциях или физических исследованиях или в качестве связующего агента между телом и медицинскими инструментами
3006 91	Фармацевтическая продукция, упомянутая в примечании 4 к данной группе:прочие:приспособления, идентифицируемые как приспособления для стомического использования
3006 92	Фармацевтическая продукция, упомянутая в примечании 4 к данной группе:прочие:непригодные фармацевтические средства
3006 93	Фармацевтическая продукция, упомянутая в примечании 4 к данной группе:прочие:плацебо и наборы обезличенных клинических препаратов для проведения одобренных клинических исследований простым слепым (или двойным слепым) методом, расфасованные в виде дозированных форм¹³)

Связанные постановления через ТН ВЭД

Соглашение о Правилах определения страны происхождения товаров в Содружестве Независимых Государств (с изменениями на 8 июня 2023 года)

Расшифровка

Полная классификационная характеристика ОКПД2 32.50.50.130 Нейрологические медицинские изделия

Изделия для диагностики и коррекции неврологических нарушений, включая:
● Состав: биосовместимые материалы (титан Ti-6Al-4V ELI по ГОСТ 19807, силиконовые полимеры категории VI USP), электроды с импедансом ≤5 кОм
● Технологии: многослойная литография (точность ±0.01 мм), стерилизация Ethylene Oxide (ISO 11135), ускоренное старение по ASTM F1980
● Срок хранения: от 2 до 5 лет при t=15-25°C, влажности ≤60% (EN 1041)
● Упаковка: двойная стерильная (ISO 11607-1) с индикаторами целостности

Нормативно-правовая база

Постановление №719 (ред. от 15.09.2025): пп. 15.4-15.7 Приложения 9 (регистрация изделий IIb класса риска)
Требование локализации 45% комплектующих (Распоряжение Минпромторга №831-р от 2025 г.)
Изменения: введение цифровых паспортов изделий (ФЗ №342 от 2024), усиление контроля импортных компонентов (ст. 67 ФЗ-323)

Требования к производителям

ГОСТ ISO 13485-2025 для QMS, ТУ по ГОСТ Р 1.5-2022
Оснащение: чистые помещения класса Е (ISO 14644-1), вакуумные станции LastFill 3000
Персонал: обязательная аттестация нейрофизиологов каждые 3 года (приказ №108н Минздрава)
Протоколы испытаний по ISO 10993-1/-5 (цитотоксичность, сенсибилизация)

Процедура включения в реестр ОКПД2 32.50.50.130

Подача формы 025/у (Приказ Минздрава №39н) с приложением техдосье
Ошибка №1: некорректное указание класса риска (IIb вместо IIa)
Срок регистрации: 60 рабочих дней (п. 32 Постановления №719)
Отказ при несоответствии ТУ ГОСТ Р 51000.3-2025

Полный пакет документов

1. Регистрационное удостоверение (оригинал)
2. Декларация ЕАЭС по ТР ТС 029/2025
3. Протоколы электромиографии (согласно IEC 60601-2-40)
4. Клинический отчет по ГОСТ Р 56039-2024
Требования: заверенные копии на русском языке с QR-кодами

Международная классификация

ТН ВЭД	Описание	Особенности тарификации
9018.19.3100	Электроды для ЭЭГ/ЭМГ	Пошлина 6.5% (льготы по СТ-1 для ЕАЭС)
9021.40.0000	Нейростимуляторы	НДС 0% при подтверждении медназначения

Система подтверждения соответствия

Обязательная сертификация по ТР ТС 029/2025 (схемы 3с/5с)
Добровольная сертификация ISO 14001:2025
Маркировка: ЕАС + логотип Росздравнадзора (диаметр ≥5 мм)

FAQ

Как отличить 32.50.50.130 от смежного кода 32.50.50.140?: Код 32.50.50.130 включает диагностические электроды (ЭЭГ), тогда как 32.50.50.140 - терапевтические устройства типа ТМС
Требуется ли регистрация опытных образцов?: Да, в рамках клинических испытаний по ГОСТ Р 56039-2024 (норма 50±10 образцов)
Как подтвердить происхождение комплектующих?: Сертификат СТ-1 + договоры с поставщиками (минимум 3 года архива)

Не уверены, что код подобран верно?

Неверный ОКПД2 открывает чужой перечень требований или отказ ТПП. Разберём изделие и скажем пару кодов.

Проверить код с экспертом Маршруты и цены