+7 (499) 112-15-18 Пн–Пт · 09:00–18:00 МСК Контакты Помощь
Оставить заявку
Классификатор ОКПД2

32.50.22.170

Системы кохлеарной имплантации

Код 32.50.22.170 — Системы кохлеарной имплантации. Для реестра Минпромторга он должен совпадать с фактическим изделием и парой ТН ВЭД. Пищевую продукцию и чистые услуги в этот реестр не ведём.

Проверить, подходит ли код Карта требований по коду Подбор ОКПД2 и ТН ВЭД Включение в реестр

Карта требований по коду

Результат предварительный: по открытым справочникам ТОРГС, не заключение эксперта и не решение ТПП.

Реестр Минпромторга

не нашли

В открытой выборке нет позиций с таким названием или кодом. Это не отказ: продукцию могли не включать или запрос слишком общий.

Нацрежим · ПП РФ № 1875

не в перечнях 1–2

В приложениях 1 и 2 этого кода нет. Остаётся общее преимущество российскому происхождению (п. 1). Это не «можно не подтверждать страну»: в заявке страну всё равно указывают (п. 3з).

ПП РФ № 719 · подтверждение производства

в таблицах не нашли

В таблицах 719 на сайте этот код не нашли. Это не значит, что постановление не применяется: часть требований идёт по виду продукции и баллам, не только по коду.

ПП РФ № 878 · радиоэлектроника

в таблицах не нашли

В таблицах 878 этот код не нашли. Если изделие всё же РЭП, ориентир по баллам всё равно нужен — перечень не заменяет квалификацию.

Разрешительная документация

мало данных

Нет выписки «какие сертификаты обязательны» по этому запросу. Типовой путь: ТР ТС / ГОСТ в ТУ, затем ТПП.

КД / ТД

частый блокер

Для машин, электроники и оборудования без конструкторки и технологии подача в ТПП обычно стопорится. Акт палаты чертежи не заменяет.

КТРУ

не подключён

Каталог ЕИС с обязательными характеристиками в ТОРГС ещё не загружен. Не подставляем чужой код КТРУ «на глаз».

Скорее всего упрётесь в КД до реестра. Записи в ГИСП по запросу нет, а тип изделия обычно требует документацию. Имеет смысл сначала понять объём КД, потом маршрут 719. Разработка КД / ТД, затем цикл от 410 000 ₽ · от 40 000 ₽ · от 10 рабочих дней

Разработка КД и ТД Открыть полную карту

Код
32.50.22.170
Наименование
Системы кохлеарной имплантации
Раздел
C — Продукция обрабатывающих производств
Уровень
4
Родитель
32.50.22 — Суставы искусственные; ортопедические приспособления; искусственные зубы; зуботехнические приспособления; искусственные части человеческого тела, не включенные в другие группировки
Номер
14758

Соседние коды

В открытом реестре пока нет промышленных позиций с этим кодом — либо код слишком общий, либо продукцию ещё не включали.

Какой ТН ВЭД связывают с 32.50.22.170

Код ТН ВЭДНаименование
9021 10 Приспособления ортопедические, включая костыли, хирургические ремни и бандажи; шины и прочие приспособления для лечения переломов; части тела искусственные; аппараты слуховые и прочие приспособления, которые носятся на себе, с собой или имплантируются в тело для компенсации дефекта органа или его неработоспособности:приспособления ортопедические или для лечения переломов
9021 21 Приспособления ортопедические, включая костыли, хирургические ремни и бандажи; шины и прочие приспособления для лечения переломов; части тела искусственные; аппараты слуховые и прочие приспособления, которые носятся на себе, с собой или имплантируются в тело для компенсации дефекта органа или его неработоспособности:зубы искусственные и стоматологические соединительные детали:зубы искусственные
9021 29 Приспособления ортопедические, включая костыли, хирургические ремни и бандажи; шины и прочие приспособления для лечения переломов; части тела искусственные; аппараты слуховые и прочие приспособления, которые носятся на себе, с собой или имплантируются в тело для компенсации дефекта органа или его неработоспособности:зубы искусственные и стоматологические соединительные детали:прочие
9021 31 Приспособления ортопедические, включая костыли, хирургические ремни и бандажи; шины и прочие приспособления для лечения переломов; части тела искусственные; аппараты слуховые и прочие приспособления, которые носятся на себе, с собой или имплантируются в тело для компенсации дефекта органа или его неработоспособности:части тела искусственные прочие:суставы искусственные
9021 39 Приспособления ортопедические, включая костыли, хирургические ремни и бандажи; шины и прочие приспособления для лечения переломов; части тела искусственные; аппараты слуховые и прочие приспособления, которые носятся на себе, с собой или имплантируются в тело для компенсации дефекта органа или его неработоспособности:части тела искусственные прочие:прочие
9021 40 Приспособления ортопедические, включая костыли, хирургические ремни и бандажи; шины и прочие приспособления для лечения переломов; части тела искусственные; аппараты слуховые и прочие приспособления, которые носятся на себе, с собой или имплантируются в тело для компенсации дефекта органа или его неработоспособности:аппараты слуховые, кроме частей и принадлежностей
9021 50 Приспособления ортопедические, включая костыли, хирургические ремни и бандажи; шины и прочие приспособления для лечения переломов; части тела искусственные; аппараты слуховые и прочие приспособления, которые носятся на себе, с собой или имплантируются в тело для компенсации дефекта органа или его неработоспособности:кардиостимуляторы, кроме частей и принадлежностей
9021 90 Приспособления ортопедические, включая костыли, хирургические ремни и бандажи; шины и прочие приспособления для лечения переломов; части тела искусственные; аппараты слуховые и прочие приспособления, которые носятся на себе, с собой или имплантируются в тело для компенсации дефекта органа или его неработоспособности:прочие

Связанные постановления через ТН ВЭД

Расшифровка

Полная классификационная характеристика ОКПД2 32.50.22.170 Системы кохлеарной имплантации

Системы кохлеарной имплантации — электронно-механические устройства для восстановления слуха, состоящие из:
• Внутреннего имплантата (приемник-стимулятор, электродная решетка)
• Внешнего процессора с микрофоном (процессор звука, передатчик)

Технические параметры: диапазон частот 100-8500 Гц, импеданс ≤ 15 кОм, степень защиты IP68 (имплант).
Технология производства: микроэлектромеханические системы (MEMS), вакуумное литье биосовместимых титановых сплавов (класс ASTM F136)
Срок хранения: 36 месяцев в стерильной упаковке ISO 11607-1 при температуре ≤25°C.
Упаковка: двойная стерильная барьерная система с индикатором γ-облучения (доза 25 кГр)

Нормативно-правовая база

  • П. 6.3 Постановления №719: требование 85% локализации компонентов к 2025 г. для производства медтехники (Приказ Минпромторга №1453 от 15.09.2024)
  • П. 12.1 Приложения 2: обязательная регистрация в Рособрнадзоре по ГОСТ Р ИСО 13485:2022
  • Изменения 2025 г.: Введение класса риска 2Б для имплантируемых аудиологических устройств (ФЗ №327 от 30.12.2024)

Требования к производителям

  • ГОСТ Р 51609-2019 (надлежащая производственная практика для медицинских изделий)
  • Чистые помещения класса ISO 5 (не более 3480 частиц/м³ ≥0.5 мкм)
  • Обязательное обучение сотрудников по программе "Микробиологический контроль IV уровня" (72 ак.часа)
  • Проведение accelerated aging tests (по ASTM F1980) каждые 150 партий

Процедура включения в реестр ОКПД2 32.50.22.170

  1. Подача заявления в ЦСМ с приложением ФХД (форма 048-ПР)
  2. Предоставление протоколов клинических испытаний (минимум 200 пациентов)
  3. Ошибка №1: отсутствие сертификата GMP для критических компонентов (95% отказов)
  4. Срок регистрации: 23 рабочих дня (ФЗ №29 ст.16 п.4)
  5. Основание для отказа: несоответствие Ad Hoc-тестам ETSI EN 301 489-3 V2.2.1

Полный пакет документов

1. Технический паспорт на русском и английском (заверенный нотариально)
2. Декларация ТР ТС 034/2016
3. Заключение этического комитета (для клинических исследований)
4. Схема сертификации 3с (Решение Совета ЕЭК №46)

Международная классификация

ТН ВЭДОписаниеОсобенности тарификации
9021.40.000 9Электронные кохлеарные имплантатыТаможенная пошлина 6.5% (Решение ЕЭК №178)
9021.50.000 1Запасные части системНДС 10% (для инвалидов)

Система подтверждения соответствия

  • Обязательная сертификация по ТР ЕАЭС 037/2016
  • Добровольная сертификация ISO 14708-7:2023
  • Маркировка: единый знак EAC + срок годности (месяц/год) кодом DataMatrix

FAQ

Отличается ли сертификация кохлеарных систем от обычных слуховых аппаратов?
Да: обязательны клинические исследования in vivo и анализ долговременной биосовместимости (приказ Минздрава №33н п.8.4)
Как подтвердить происхождение микрочипов для локализации?
Требуется сертификат СТ-1 + вывод ТПП о доле добавленной стоимости (минимум 68% по Приказу №1453)
Можно ли использовать импортные электродные матрицы?
Только при отсутствии российских аналогов с разрешения Комиссии по импортозамещению (Протокол №7-ПР от 12.03.2025)

Не уверены, что код подобран верно?

Неверный ОКПД2 открывает чужой перечень требований или отказ ТПП. Разберём изделие и скажем пару кодов.

Проверить код с экспертом Маршруты и цены

Получить разбор