+7 (499) 112-15-18 Пн–Пт · 09:00–18:00 МСК Контакты Помощь
⌘K
Оставить заявку
Классификатор ОКПД2

13.99.19.129

Изделия из ваты из хлопка прочие

Код 13.99.19.129 — Изделия из ваты из хлопка прочие. Для реестра Минпромторга он должен совпадать с фактическим изделием и парой ТН ВЭД. Пищевую продукцию и чистые услуги в этот реестр не ведём.

Проверить, подходит ли код Карта требований по коду Подбор ОКПД2 и ТН ВЭД Включение в реестр

Карта требований по коду

Результат предварительный: по открытым справочникам ТОРГС, не заключение эксперта и не решение ТПП.

Реестр Минпромторга

есть записи

В открытом реестре есть похожие позиции, например «Я САМАЯ Ватные палочки Limited edition fluffy 200шт» (10598588). Похоже на промышленный контур 719 / 616. Есть ещё записи с тем же кодом — уточните название.

Нацрежим · ПП РФ № 1875

прил. 1 · запрет

Код входит в приложение № 1: закупка иностранного по этой позиции запрещена. По п. 4д смотрят и код, и наименование в объекте закупки. Подтверждение РФ — номер в реестре Минпромторга (п. 3а).

  • Прил. 1, поз. 2: Изделия текстильные прочие — код в перечне 13.9 — группировка закрывает 13.99.19.129. По п. 4д позиция действует, если в закупке ещё и то же наименование.

ПП РФ № 719 · подтверждение производства

в таблицах не нашли

В таблицах 719 на сайте этот код не нашли. Это не значит, что постановление не применяется: часть требований идёт по виду продукции и баллам, не только по коду.

ПП РФ № 878 · радиоэлектроника

в таблицах не нашли

В таблицах 878 этот код не нашли. Если изделие всё же РЭП, ориентир по баллам всё равно нужен — перечень не заменяет квалификацию.

Разрешительная документация

есть следы в реестре

Для закупки по 1875 происхождение подтверждают номером записи в реестре Минпромторга (п. 3а), а не сертификатом завода. У похожих позиций в реестре указано основание: ТУ 8195-002-13383853-2013. Обязательный комплект именно вашего изделия так не доказывается.

КД / ТД

зависит от изделия

Для сырья и материалов полный комплект ЕСКД нужен не всегда. На разборе скажем, обязателен ли он в вашем случае.

КТРУ

не подключён

Каталог ЕИС с обязательными характеристиками в ТОРГС ещё не загружен. Не подставляем чужой код КТРУ «на глаз».

Для госзакупки по 1875 нужен номер в реестре. Код попадает в приложение 1: заказчик не берёт иностранное. Подтверждение происхождения — запись в реестре российской промышленной продукции (п. 3а). Исключения в п. 4 и 7 есть, но это уже разбор закупки, не классификатора. Полный цикл подачи · от 410 000 ₽ · 7–9 недель

Включение в реестр Открыть полную карту

Код
13.99.19.129
Наименование
Изделия из ваты из хлопка прочие
Раздел
C — Продукция обрабатывающих производств
Уровень
4
Родитель
13.99.19 — Материалы и изделия текстильные прочие, не включенные в другие группировки
Номер
5163

Соседние коды

Производители из реестра Минпромторга

51 позиций от 3 производителей с этим кодом.

ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ КОТТОН КЛАБ · ИНН 5001102766

ОГРН 1155001001650

ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ СИЛТЕКС · ИНН 3704007390

ОГРН 1133704000627

ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "БЕЛЛА" · ИНН 5011021499

ОГРН 1025001466368

Заключения о производстве (13)

  • 55196/08 · 04.08.2020 · ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "СИЛТЕКС" · документ
  • 55203/08 · 04.08.2020 · ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "СИЛТЕКС" · документ
  • 65982/08 · 10.09.2020 · ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "СИЛТЕКС" · документ
  • 95207/25 · 07.12.2020 · ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "БЕЛЛА" · документ
  • 7654/08 · 04.02.2021 · ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "СИЛТЕКС" · документ
  • 67834/08 · 10.08.2021 · ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "СИЛТЕКС" · документ
  • 97611/25 · 10.11.2021 · ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "БЕЛЛА" · документ
  • 104931/25 · 30.11.2021 · ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "БЕЛЛА" · документ

Какой ТН ВЭД связывают с 13.99.19.129

Код ТН ВЭДНаименование
9616 10 Распылители ароматических веществ и аналогичные распылители для гигиенических целей, их насадки и головки; пуховки и подушечки для нанесения косметических или туалетных средств:распылители ароматических веществ и аналогичные распылители для гигиенических целей, их насадки и головки
9616 20 Распылители ароматических веществ и аналогичные распылители для гигиенических целей, их насадки и головки; пуховки и подушечки для нанесения косметических или туалетных средств:пуховки и подушечки для нанесения косметических или туалетных средств

Расшифровка

Описание кода ОКПД2 13.99.19.129

Код ОКПД2 13.99.19.129 обозначает прочие изделия из ваты из хлопка. Под этим кодом учитываются готовые изделия и полуфабрикаты, изготовленные из хлопковой ваты, не выделенные в другие рубрики классификации. Типичные виды продукции: медицинская гигиеническая вата (рулоны, валики, шарики), ватные тампоны не специального назначения, ватный наполнитель (вата для набивки мебели, подушек, игрушек), ватные прокладки бытового назначения, техническая хлопковая вата для фильтрации и теплоизоляции. Продукция может выпускаться в соответствии с действующими техническими условиями (ТУ) или стандартами (ГОСТ), различаться по плотности, степени очистки, способу обработки (стерилизация, отбеливание), форме и упаковке.

Включение в Реестр Минпромторга

  • Проверка наличия в Постановлении Правительства №719

    Первичный шаг — сверка перечней и приложений Постановления Правительства РФ №719 (и его последующих редакций) на предмет включения групп товаров или конкретных кодов ОКПД2, относящихся к изделиям из ваты. Проверяется: наличие кода или описательной группы, соответствие товарного наименования, указание ограничений по назначению (медицинское/немедицинское). В случае отсутствия прямого соответствия необходимо подготовить обоснование товарной номенклатуры и запрос в Минпромторг на уточнение включения.

  • Требования к производителям

    Производитель должен быть зарегистрирован в РФ как юридическое лицо или ИП, иметь производственные мощности на территории России, подтверждающие реальное изготовление продукции по указанному ОКПД2. Обязательны документальное подтверждение адреса производства, наличие производственного оборудования, штат сотрудников, технологических карт и технологического процесса. Для медизделий дополнительно требуются регистрация медицинского изделия и/или выполнение требований к производству медицинских изделий.

  • Критерии для включения в реестр

    Критерии включения ориентированы на подтверждение отечественного производства и соответствия требованиям безопасности: подтверждение производственной площадки в РФ, соответствие продукции техническим регламентам и требованиям качества, наличие сертификатов/протоколов испытаний от аккредитованных лабораторий, представление финансово-хозяйственной информации, расчет уровня локализации (доля добавленной стоимости, произведённой в РФ) и подтверждение отсутствия нарушений в части соблюдения законодательства. При отсутствии необходимой информации реестр может отказать до представления дополнительных подтверждений.

Необходимые документы

Для подачи заявки на включение в Реестр Минпромторга по изделию ОКПД2 13.99.19.129 обычно требуется следующий пакет документов (перечень детализирован и может уточняться Минпромторгом):

  • Учредительные документы организации (устав, выписка из ЕГРЮЛ, ОГРН, ИНН);
  • Доверенность и паспорт лица, подающего заявление (при необходимости);
  • Заявление по установленной Минпромторгом форме с указанием кода ОКПД2 и наименования продукции;
  • Описание продукции и технологического процесса (технологические карты, схемы производственного процесса, перечень операций);
  • Копии ТУ или ссылок на ГОСТ, регламентирующих продукцию;
  • Протоколы испытаний и лабораторные заключения от аккредитованных лабораторий, подтверждающие соответствие требованиям безопасности (микробиологические, химические, физико‑механические параметры, огнестойкость — при необходимости);
  • Сертификаты или декларации о соответствии (ЕАЭС/национальные) либо обоснование отсутствия обязательной сертификации для конкретного вида продукции;
  • Документы по локализации: расчёт доли российских компонентов/услуг, договоры с поставщиками сырья, первичные документы, подтверждающие затраты на производство (прайсы, счета-фактуры);
  • Фотоматериалы производственных площадей, линий и упаковки продукции; схемы расположения предприятия;
  • Финансовая отчётность (бухгалтерский баланс и отчет о прибылях/убытках) за установленный период;
  • Сведения о персонале: численность, квалификация, наличие специалистов по контролю качества;
  • Документы об экологических разрешениях и утилизации отходов (при необходимости);
  • Копии договоров поставок и отгрузок (при наличии) и сведения о производственных мощностях/выпуске продукции (паспорт мощностей, годовые объемы производства).

Соответствующие коды ТН ВЭД

Определение кодов ТН ВЭД для изделий из хлопковой ваты зависит от назначения и технологической обработки продукции. Приближенные товарные группы для классификации на таможне:

  • 5601 — вата, войлок и нетканые материалы (включая хлопковую вату и ватные изделия) — основная кодовая группа для ватных изделий, используемых в быту и промышленности;
  • в случае медицинских изделий — возможное выделение подгрупп внутри 5601 или отдельная классификация в зависимости от назначения (медицинские ватные изделия могут требовать отдельной таможенной квалификации и подтверждения назначения);
  • если изделие является компонентом для дальнейшего производства (наборы, наполнитель для мебели) — классификация уточняется по конечному назначению и материальному составу.

Итоговую 10‑значную кодировку ТН ВЭД определяет таможенный орган при представлении образца, технической документации и описания назначения товара. Рекомендуется проводить предварительную таможенно‑тарифную классификацию с подготовкой подробного описания и образцов.

Особенности сертификации

Требования к сертификации зависят от назначения ватных изделий и сферы применения. Основные положения:

  • Определение применимых технических регламентов ЕАЭС и национальных норм. Для немедицинских ватных изделий применяются регламенты и стандарты для легкой промышленности и товаров бытового назначения; для медицинских ватных изделий применяются требования к медицинским изделиям, включая обязательную регистрацию или декларирование, в зависимости от классификации как медицинского изделия.
  • Наличие протоколов испытаний от аккредитованных лабораторий, подтверждающих заявленные характеристики: чистота волокна, массовая доля примесей, потери при сушке, массовая плотность, впитываемость, отсутствие токсичных и аллергенных примесей, микробиологическая безопасность. Для медицинской ваты — стерильность (если заявлено), биологическая безопасность.
  • Обязательная маркировка и инструкция по применению при необходимости. Маркировка должна соответствовать требованиям по информации для потребителя и содержать данные о производителе, составе, условиях хранения и сроке годности (если применимо).
  • Для продукции, используемой в медицинских целях, может требоваться регистрация как медицинского изделия и подтверждение соответствия стандартам системы менеджмента качества производства (в т.ч. GMP/ISO по профильным требованиям — при необходимости для медицинских изделий).
  • В ряде случаев применяется обязательная декларация о соответствии вместо сертификата; определение формы подтверждения — по результатам правовой оценки применимых нормативных актов для конкретного вида ватного изделия.

Рекомендуется заранее определить статус продукции (медицинское/немедицинское/техническое), провести лабораторные испытания по полному списку параметров, требуемых регламентами, и подготовить документы для подтверждения соответствия перед подачей в реестр.

Примеры продукции, подпадающей под ОКПД2 13.99.19.129

  • Медицинская гигиеническая вата в рулонах для перевязочных процедур (нестерильная);
  • Ватные шарики и валики для бытового и косметического применения;
  • Хлопковый наполнитель для подушек и мебели (вата набивочная);
  • Техническая хлопковая вата для фильтрации промышленных масел и смесей;
  • Ватные прокладки бытового назначения (не медицинские).

Практические рекомендации по подготовке заявки

  • Сформировать пакет документов с акцентом на подтверждение российского производства и уровень локализации: привести расчёт доли отечественных компонентов и обосновать методику расчёта;
  • Провести обязательные испытания и подготовить протоколы от аккредитованных лабораторий, ориентируясь на предполагаемое назначение продукции;
  • Убедиться в корректности описания продукции по ОКПД2 и подготовить развернутое техническое описание для таможенно‑классификационных и реестровых процедур;
  • При необходимости — подготовить дополнительные обоснования для включения кода в перечни Постановления №719 (экономическое и социальное значение, замещение импорта, данные по объёмам производства и рабочим местам).

Не уверены, что код подобран верно?

Неверный ОКПД2 открывает чужой перечень требований или отказ ТПП. Разберём изделие и скажем пару кодов.

Проверить код с экспертом Маршруты и цены

Получить разбор