13.99.19.122

Описание кода ОКПД2 13.99.19.122

Код ОКПД2 13.99.19.122 охватывает пеленки детские и аналогичные санитарно‑гигиенические изделия, изготовленные из ваты из хлопка. Продукция включает одноразовые и многоразовые пеленки, вкладыши и прокладки на основе хлопковой ваты, предназначенные для гигиенического ухода за новорождёнными, младенцами и детьми раннего возраста. В состав изделий входит хлопковая вата в качестве основного поглощающего или контактного слоя; изделия могут иметь дополнительные слои (влагонепроницаемые подклады, оформляющие прокладки, крепления), быть упакованы поштучно или пачками и поставляться в упаковке для розничной продажи или для медицинских/социальных учреждений.

Включение в Реестр Минпромторга

• Проверка наличия в Постановлении Правительства №719
  • Необходимо сверить действующую редакцию Постановления Правительства РФ №719 и приложения к нему (перечни продукции и производств, подлежащих государственной поддержке и учёту) на предмет наличия кода ОКПД2 13.99.19.122 или эквивалентного наименования изделия.
  • Проверку проводят по официальной редакции постановления на дату подачи заявки; при изменениях в классификаторах следует ориентироваться на последнюю редакцию реестра Минпромторга и перечней, утверждённых Постановлением.
  • В случае отсутствия точного совпадения по коду требуется подготовить обоснование квалификации продукции по смежному коду и приложить техническую документацию, подтверждающую соответствие критериям поддержки.
• Требования к производителям
  • Юридическое лицо или индивидуальный предприниматель, зарегистрированные в Российской Федерации.
  • Наличие производственной площадки на территории РФ с документально подтверждённым адресом и оборудованием, достаточным для серийного выпуска данной продукции.
  • Наличие системы контроля качества и подтверждённых процедур входного контроля сырья, производственного контроля и финальных испытаний (регламенты контроля, журналы контроля партии).
  • Документальное подтверждение соблюдения требований охраны труда и промышленной безопасности на производстве.
  • Соответствие санитарно‑эпидемиологическим требованиям при производстве изделий, контактирующих с кожей детей (наличие санитарного паспорта предприятия, инструкции по санитарной обработке и хранению сырья, при необходимости — заключений уполномоченных органов).
  • Готовность к предоставлению данных о производственных мощностях, объёмах выпуска и складских запасах для оценки возможности обеспечения поставок в рамках государственных контрактов.
• Критерии для включения в реестр
  • Производство продукции на территории РФ и подтверждение факта промышленного выпуска (фотографии производства, учётные документы, акты приёмки, отчёты по выпущенным партиям).
  • Наличие обязательных документов подтверждающих соответствие изделия действующим техническим регламентам и стандартам (сертификаты/декларации ЕАС, протоколы испытаний аккредитованных лабораторий).
  • Соответствие критериям локализации (доля отечественных компонентов или сырья, при наличии требований к локализации для целевых программ).
  • Отсутствие ограничений по безопасности и экологии, подтверждённое результатами испытаний (отсутствие токсичных веществ в пределах допустимых значений, микробиологическая безопасность).
  • Поставляемость и способность выполнять заказы в сроки, предусмотренные государственными контрактами (план производства и графики поставок).
  • Отсутствие административных или экологических запретов на деятельность предприятия.

Необходимые документы

Документы, комплектуемые для подачи заявки на включение производителя/продукции в реестр Минпромторга (перечень типовой; окончательный состав уточняется требованиями Минпромторга в момент подачи):

• Заявление по установленной форме реестра.
• Учредительные документы организации (устав, свидетельство о регистрации / выписка из ЕГРЮЛ, ИНН).
• Документы, подтверждающие место и тип производственной площадки (правоустанавливающие документы на помещения, аренда, кадастровые данные).
• Техническая документация на продукцию: паспорт/паспорт качества изделия, ТУ (технические условия) или описание конструкции изделия, спецификации материалов.
• Документы о соответствии: декларация / сертификат соответствия ЕАЭС (EAC) или протоколы испытаний аккредитованной лаборатории, санитарно‑эпидемиологические заключения или их эквиваленты (если применимо).
• Протоколы испытаний по физико‑химическим и микробиологическим показателям (испытания на содержание формальдегида, тяжёлых металлов, микроорганизмов, pH, поглощаемость и прочие показатели в зависимости от требований).
• Фотографии производственного процесса, оборудования, упаковки и готовой продукции; план цехов и схема технологического процесса.
• Данные о производственных мощностях и объёмах выпуска (месячные/годовые показатели), сведения о персонале (квалификация, санитарная книжка для сотрудников, если предусмотрено).
• Примеры маркировки и упаковки продукции (образцы этикеток с указанием состава, производителя, реквизитов и условий хранения).
• Сведения о системе менеджмента качества (сертификат ISO 9001 — при наличии) и протоколы внутреннего контроля качества.
• Экологические документы при необходимости (отчёты по обращению с отходами производства, разрешения на выбросы и сбросы, если применимо).
• Контракты/договора поставок и/или отгрузочные документы, подтверждающие коммерческую реализацию продукции (при наличии серийных партий).
• Дополнительно: документы подтверждающие право на использование товарных знаков и патентов на конструктивные решения (при наличии).

Соответствующие коды ТН ВЭД

Подбор возможных кодов таможенной номенклатуры (TN VED / HS) для классификации поставляемых изделий; точный код определяет таможенная классификация по описанию конструкции и материалов:

• 9619 — изделия гигиенические одноразовые и аналогичные (включая подгузники для детей, салфетки и прокладки), часто применяемый для одноразовых пеленок и одноразовых вкладышей.
• 5601 — ватная вата и подобные виды ваты или ватообразные материалы (при поставке неоформленных рулонов/блоков хлопковой ваты как сырья).
• 5603 / 5602 — нетканые материалы (в зависимости от состава: натуральные или синтетические волокна), если изделия содержат нетканые слои.
• 6307 — прочие текстильные готовые изделия, используемые для гигиены и ухода, при отсутствии подходящего кода в других разделах.

Рекомендуется подтверждать окончательный код ТН ВЭД с помощью классификационной экспертизы в таможенном органе или у специализированного консультанта на основании конструктивных характеристик и состава изделия.

Особенности сертификации

Требования к сертификации и подтверждению соответствия изделий из хлопковой ваты, предназначенных для детского ухода:

• Определение применимых технических регламентов ЕАЭС: основные регламенты, которые чаще всего применимы к детским гигиеническим изделиям — технический регламент на безопасность продукции, предназначенной для детей и подростков, и регламенты, относящиеся к продукции лёгкой промышленности. Конкретная применимость определяется по назначению изделия и его характеристикам.
• Форма подтверждения соответствия: обязательная декларация или сертификат соответствия ЕАЭС (EAC), оформляемые на основании протоколов испытаний аккредитованной лаборатории с указанием нормативных документов, по которым проведены испытания.
• Перечень испытаний: физико‑механические параметры (толщина, масса на единицу площади, поглотительная способность), химические исследования (содержание формальдегида, тяжёлых металлов, остаточных пестицидов, выделение летучих веществ), микробиологические показатели (общая микрофлора, патогенные микроорганизмы), гигиеническая безопасность при контакте с кожей (аллергенность, pH).
• Маркировка и инструкция: яркая и точная маркировка с указанием наименования продукции, состава материалов, производителя, места изготовления, партии и даты производства, условия хранения, срок годности (если применимо), предупреждения и инструкции по использованию для детских изделий.
• Учет особенностей медицинского статуса: если изделие позиционируется или применяется как медицинский перевязочный материал или средство ухода с лечебной целью, оно подпадает под регулирование как медицинское изделие и подлежит регистрации в установленном порядке (регистрация медицинского изделия, клиническая оценка, дополнительная документация).
• Испытания и аккредитация лабораторий: протоколы испытаний должны быть выданы аккредитованными лабораториями и содержать ссылку на используемые методики испытаний и нормативы.
• Сертификация упаковки и экологические требования: проверяется соответствие материалов упаковки требованиям безопасности и информирование потребителя об утилизации; при продажах в рамках государственных программ требуются документы по системе обращения с отходами производства.
• После подтверждения соответствия: внесение сведений о продукции в реестр сертификатов/нулей контроля и обеспечение прослеживаемости партий — штрихкодирование/маркировка партии, наличие упаковочных ордеров и товаросопроводительной документации.

Примеры продукции, подпадающей под код 13.99.19.122: одноразовые хлопковые пеленки-матрацы для новорождённых (с влагонепроницаемым нижним слоем), многоразовые хлопковые пеленки для пеленания, одноразовые хлопковые вкладыши‑прокладки для подгузников и постельных принадлежностей в детских учреждениях, одноразовые хлопковые прокладки для ухода за новорождёнными при смене памперса. Если изделие модифицировано для медицинского применения (стерильные перевязочные пеленки для младенцев), требуется дополнительно классификация как медицинское изделие и прохождение соответствующей регистрации.