13.99.19.120

Описание кода ОКПД2 13.99.19.120

ОКПД2 13.99.19.120 обозначает изделия из ваты из хлопка: готовые изделия на основе хлопковой ваты, предназначенные для гигиенического, бытового, косметического или медицинского использования. В категорию входят хлопковая вата (вата гигроскопическая), ватные диски, ватные шарики, ватные тампоны, рулоны и куски хлопковой ваты, а также обработанная (белёная, отбелённая, стерильная/нестерильная) вата, упакованная для розничной или оптовой реализации. Примеры продукции: ватные шарики для косметики, стерильные ватные тампоны для перевязки, ватные диски для снятия макияжа, хлопковая вата в рулонах для промышленных и бытовых применений.

Включение в Реестр Минпромторга

• Проверка наличия в Постановлении Правительства №719

  Порядок проверки: установить, включён ли данный ОКПД2 в перечни, указанные в приложениях к Постановлению Правительства №719 (перечни приоритетных и поддерживаемых видов продукции). Проверка проводится по совпадению кода ОКПД2 и наименования продукции в приложении. При отсутствии точного совпадения используется сопоставление по группе изделий и функциональному назначению (например «изделия медицинского назначения из хлопка» или «гигроскопическая хлопковая вата»). Рекомендовано запросить официальную расшифровку от Минпромторга или воспользоваться функционалом ведомственного реестра для поиска по коду и наименованию.

• Требования к производителям

  Ключевые требования Минпромторга для включения в реестр: российская юрисдикция производства (производственная площадка расположена в РФ), полная информация о юридическом лице (ОГРН, ИНН), подтверждённая производственная мощность и серийное производство, соблюдение технических регламентов и стандартов, наличие протоколов испытаний от аккредитованных лабораторий, соблюдение требований локализации (при наличии соответствующих условий в Постановлении №719), устойчивое финансовое положение и отсутствие фактов банкротства или приостановления деятельности. Для продукции медицинского назначения — регистрация как медицинского изделия требуется до подачи на включение.

• Критерии для включения в реестр

  Критерии, на которые ориентируется Минпромторг: соответствие кодов ОКПД2 и наименованию в перечне, подтверждённый объём серийного производства, доказанная доля локальных компонент и материалов (если предусмотрено требованием по локализации), подтверждение соответствия техническим регламентам ЕАЭС и национальным стандартам (ГОСТ/ТУ), наличие протоколов испытаний и деклараций/сертификатов, устойчивость поставок (логистика, складские объёмы), соответствие санитарно-эпидемиологическим требованиям для гигиенических и медицинских изделий, а также отсутствие рисков, затрудняющих поставки в рамках государственных программ.

Необходимые документы

Перечень документов, требуемых для подачи заявки на включение в Реестр Минпромторга по ОКПД2 13.99.19.120 (строго фактологически, без лишних формулировок):

• Заявление по установленной форме Минпромторга (электронно через личный кабинет или в бумажном виде, если требуется).
• Учредительные документы предприятия: устав, свидетельство о регистрации (ОГРН), ИНН, выписка из ЕГРЮЛ.
• Документы, подтверждающие место производства (договор аренды, кадастровые документы, адрес производства).
• Техническая документация на продукцию: ТУ или ссылка на ГОСТ, спецификации, карточки изделия, инструкции по применению (при наличии).
• Протоколы и заключения испытаний от аккредитованных лабораторий (физико‑химические испытания, микробиологические тесты, стерильность — если применимо).
• Документы о сертификации/декларировании: декларация соответствия ЕАЭС, сертификаты соответствия, регистрационные удостоверения медицинских изделий (при назначении медицинского изделия).
• Описание технологического процесса производства и перечень основного оборудования.
• План производства и подтверждение объёмов (отчёты о производстве, отгрузках за последние периоды).
• Отчёт о локализации компонентов (калькуляция доли российского сырья/компонентов) — если требуется по Постановлению №719.
• Финансовая и налоговая отчётность (упрощённо: баланс, отчёт о прибылях и убытках) за установленные периоды.
• Примеры маркировки и упаковки, образцы продукции (фотографии, физические образцы по запросу Минпромторга).
• Письменные подтверждения организации контроля качества (политика качества, сертификат ISO 9001 — при наличии).
• Доверенности и сопроводительные документы от уполномоченных представителей (при подаче третьими лицами).

Соответствующие коды ТН ВЭД

Подбор кодов ТН ВЭД для изделий из ваты из хлопка зависит от вида готового изделия, обработки и назначения. Типичные таможенные позиции, соответствующие ОКПД2 13.99.19.120:

• 5601 — вата, войлок и нетканые изделия: подзаголовок, содержащий «вата хлопковая»; применим к хлопковой вате в рулонах и кусковой вате (в зависимости от упаковки и обработки может использоваться конкретная товарная позиция 5601.10 «вата хлопковая»).
• 5603 — нетканые текстильные изделия (в отдельных случаях, если изделие имеет структуру нетканого полотна или спрессованной ваты, применяется позиция в разделе 56 для нетканых материалов).
• 3005 / 3006 не применяются напрямую; медицинские и гигиенические изделия из ваты как готовые медицинские изделия классифицируются по 56xx с указаниями на стерильность и назначение.

Примечание по классификации: окончательная позиция ТН ВЭД определяется по конкретной характеристике товара (форма выпуска, степень обработки, стерильность, назначение — бытовое, косметическое, медицинское). Рекомендуется запрос таможенной классификации или получить предварительное заключение таможни для точного 10‑значного кода ТН ВЭД перед экспортно‑импортными операциями.

Особенности сертификации

Требования к сертификации и подтверждению соответствия продукции по ОКПД2 13.99.19.120 зависят от назначения товара:

• Общие требования для легкой промышленности: для товаров текстильной и лёгкой промышленности применяется технический регламент ЕАЭС о безопасности продукции лёгкой промышленности (TR EAEU 017/2011) — требуется декларация соответствия или сертификат в зависимости от конкретных показателей и категории риска.
• Медицинские назначения: изделия, назначенные для использования в медицинских целях (перевязочные материалы, стерильные тампоны и пр.), подлежат регистрации как медицинские изделия в соответствии с законодательством о медицинских изделиях. Процедура включает подачу регистрационного досье, подтверждение биологической безопасности, стерильности (если заявлено), испытания на совместимость с кожей, биобезопасность и, при необходимости, клинические испытания в объёме, требуемом регулятором.
• Испытания и лабораторные протоколы: физико‑химические характеристики (влажность, чистота волокна, остаточные вещества), микробиологические показатели (общее микробное число, патогенные микроорганизмы), проверка на наличие посторонних включений, тесты на стерильность и валидация методов стерилизации (для стерильных изделий).
• Маркировка и упаковка: обязательна маркировка на русском языке с указанием наименования, состава (хлопок 100% или смеси), способа применения (при необходимости), даты изготовления, срока годности (если установлен), условий хранения, сведений о производителе (наименование, адрес), и при медицинских изделиях — регистрационного номера/удостоверения.
• Требования к системе менеджмента качества: наличие процедур контроля качества, процедур отбора и тестирования сырья, учёт партий и прослеживаемость, регламентированные процедуры по рекламациям; наличие сертификата ISO 9001 приветствуется и может ускорять подтверждение соответствия.
• Экологические и санитарные требования: подтверждение отсутствия опасных химических остатков, соответствие требованиям по безопасности материалов, контактирующих с кожей, выполнение санитарно‑эпидемиологических требований для продукции гигиенического и медицинского назначения.

Для включения в Реестр Минпромторга требуется подготовить полный пакет подтверждающих документов и испытаний, соответствовать критериям локализации (если применимо) и обеспечить прослеживаемость производства. Рекомендуется предварительно согласовать классификацию (ТН ВЭД), перечень необходимых испытаний и форму подтверждения соответствия с профильными подразделениями Минпромторга и профильными органами сертификации.