13.20.44.110

Описание кода ОКПД2 13.20.44.110

ОКПД2 13.20.44.110 соответствует марле бытовой хлопчатобумажной — текстильному изделию из хлопчатобумажной пряжи с рыхлой (сетки, полотняной или ячеистой) структурой переплетения. Продукция включает однослойную и многослойную марлю, рулонную и сложенную для розничной продажи, марлю отбеленную и неотбеленную, марлю, обработанную для повышения прочности или марлевые полотна с дополнительной гидрофобной/антисептической обработкой. Типичные характеристики, по которым классифицируется продукция: массовая плотность (г/м²), ширина полотна, количество нитей на сантиметр, массовая доля хлопка (обычно ≥90–100 % для бытовой марли), степень отбеливания и наличие стерилизации (для медицинских вариантов — отдельная классификация и регламентация). Примеры продукции: кухонная марля для фильтрации и упаковки пищевых продуктов, марля хозяйственная для уборки и бытовых нужд, марля для рукоделия и швейных работ; при наличии специальных требований и стерильной обработки — марлевые салфетки или повязки для медицинского применения (в этом случае применяются дополнительные нормативы и регистры).

Включение в Реестр Минпромторга

• Проверка наличия в Постановлении Правительства №719

  Перед подачей заявки необходимо установить, включён ли код ОКПД2 13.20.44.110 в перечни, указанные в Постановлении Правительства №719 (или в его последующих редакциях и приложениях). Наличие кода в перечне определяет право на подачу документов для включения в реестр Минпромторга в рамках ведомственных программ поддержки и преференций для российских производителей. Проверяется соответствие кода ОКПД2 и наименования продукции с приложениями к Постановлению.

• Требования к производителям

  Производитель должен иметь статус юридического лица или обособленного подразделения на территории Российской Федерации (либо иное правовое оформление, позволяющее подтверждать производство на территории РФ). Обязательны наличие зарегистрированных производственных площадей, бухгалтерская и налоговая отчётность, отсутствие существенных нарушений в деятельности (в том числе задолженностей, представляющих препятствие для участия в государственных программах), а также техническая возможность серийного выпуска продукции, документально подтверждаемая объёмами производства и возможностями контроля качества.

• Критерии для включения в реестр

  Ключевые критерии: соответствие продукции заявленному ОКПД2 и наименованию в приложениях к Постановлению №719; подтверждённое производство на территории РФ; наличие необходимых документов подтверждающих соответствие (сертификаты/декларации/протоколы испытаний); стабильное серийное производство (данные по объёмам и мощности); соответствие требованиям к маркировке и упаковке; наличие системы контроля качества и технологической документации (ТУ или ссылки на ГОСТ). В зависимости от целей реестра могут быть дополнительные требования: минимальные объёмы производства, наличие локализованных поставщиков сырья, выполнение требований по импортозамещению.

Необходимые документы

Перечень документов для подачи заявки в реестр Минпромторга (рекомендуемый комплекс; окончательный перечень может уточняться ведомством и зависит от положения Постановления и внутренних регламентов):

• Заявление на включение по утверждённой форме Минпромторга.
• Копии учредительных документов юридического лица (Устав, Свидетельство/выписка из ЕГРЮЛ, приказ о назначении руководителя).
• Реквизиты: ОГРН, ИНН, КПП, банковские реквизиты.
• Документы, подтверждающие юридический адрес и адреса производственных площадей (договор аренды/собственности, кадастровые документы, фотографии производства).
• Техническая документация на продукцию: ТУ (технические условия) или указание соответствующих ГОСТ/СТО с приложениями и описанием видов марли.
• Протоколы испытаний образцов продукции (физико‑механические испытания: плотность, масса/м², прочность на разрыв и усадку; химические испытания: содержание формальдегида, красителей, тяжелых металлов; при необходимости — микробиологические испытания).
• Сертификаты/декларации соответствия (ЕАЭС/ЕАС) или иные документы о подтверждении соответствия требованиям безопасности (если на продукцию распространяются обязательные техрегламенты).
• Санитарно‑эпидемиологические документы/гигиенические заключения — при необходимости в зависимости от назначения (пищевое применение, контакт с кожей детей и т.д.).
• Для марли, применяемой в медицинских целях: документы о регистрации как медицинского изделия или регистрационное удостоверение, протоколы стерильности, биосовместимости и клинические испытания (если применимо).
• Описание производственного процесса, перечень основного и вспомогательного оборудования, карты технологических процессов.
• Данные о производственных мощностях и фактических объёмах выпуска за отчетные периоды (производственные отчёты, отгрузочные накладные).
• Сертификат(ы) системы менеджмента качества (например, ISO 9001) — при наличии, как подтверждение управленческих процедур контроля качества.
• Примеры маркировки, упаковки, этикеток с указанием состава, УКТ ЗЕД/ОКПД2, размеров, правил эксплуатации и хранения.
• Копии договоров с поставщиками сырья (при необходимости подтверждения локализации поставок).
• Финансовая отчётность за несколько последних периодов (баланс, отчёт о прибылях и убытках) — по требованию операторов реестра.
• Доверенности и подписные формы для представителя, подающего документы.

Соответствующие коды ТН ВЭД

Подбор кодов ТН ВЭД (товарной номенклатуры внешнеэкономической деятельности) зависит от конструктивных и весовых характеристик марли. Основные подходящие товарные позиции (ориентировочно):

• 5208 — тканые хлопчатобумажные полотна (обычно тонкие/легкие ткани, масса ≤ 200 г/м²), применим для тонкой бытовой марли при условии, что доля хлопка и технические параметры соответствуют описанию позиции.
• 5209 — тканые хлопчатобумажные полотна массы > 200 г/м² (при использовании более плотной марли).
• 5210 и другие подразделы главы 52 — для смешанных тканей или тканей с особыми видами переплетения/обработки (в зависимости от состава и технологической обработки может понадобиться уточнение).

Выбор конкретного кода ТН ВЭД определяется по составу (процент хлопка), плотности и назначению изделия. Для медицински предназначенной марли может потребоваться иная классификация или дополнительные коды в зависимости от санитарно‑клинических требований и условий экспорта/импорта.

Особенности сертификации

Требования к сертификации марли бытовой хлопчатобумажной зависят от сферы применения изделия:

• Обязательные требования: соответствие действующим техническим регламентам и требованиям безопасности РФ и ЕАЭС, подтверждаемое декларацией или сертификатом соответствия (EAC), если продукция подпадает под действие обязательных техрегламентов.
• Испытания и протоколы: механические (прочность на разрыв, устойчивость к стирке/усадке), физические (плотность, масса на единицу площади), химические (содержание формальдегида, остаточных отбеливающих веществ, красителей, тяжелых металлов) и при необходимости микробиологические (для изделий, контактирующих с пищей или кожей детей).
• Марля медицинского назначения: при отнесении к медицинским изделиям требуется регистрация как медицинское изделие, подтверждение стерильности, биосовместимости и соответствие нормативам министерства здравоохранения; такие изделия подлежат отдельной государственной экспертизе и учёту в профильных реестрах.
• Маркировка и этикетировка: обязателен указание наименования, состава волокон (% хлопка), страны происхождения, размеров, условий хранения и ухода, данных изготовителя (наименование и адрес), обозначение соответствия (EAC и/или номер сертификата/декларации) в соответствии с законодательством о маркировке текстильной продукции.
• Испытательные лаборатории: протоколы испытаний должны выдаваться аккредитованными лабораториями с указанием методик испытаний (ГОСТ, ISO или методики аккредитованной лаборатории).
• Специфические проверки: для изделий, используемых в контакте с пищей (марля для приготовления сыра, фильтрации), требуются дополнительные испытания на миграцию веществ и санитарно‑химические параметры; для детских изделий — повышенные требования к содержанию токсичных веществ и устойчивости окраски.

Включение в реестр Минпромторга требует, чтобы все подтверждающие документы соответствовали действующим нормативам и были оформлены надлежащим образом: протоколы испытаний с указанием методик, действующие сертификаты/декларации, техническая документация и сведения о производстве. При наличии медицинских или пищевых назначений продукции следует заранее подготовить дополнительные регистрационные документы и пройти профильные проверки уполномоченных органов.