Классификатор ОКПД2
32.50.30.112
Операционные столы универсальные
Результат предварительный: по открытым справочникам ТОРГС, не заключение эксперта и не решение ТПП.
Реестр Минпромторга
есть записи
В открытом реестре есть похожие позиции, например «КГэ-МСК (МСК-415) Кресло гинекологическое с регулированием высоты электроприводом, регулированием тазовой и спинной секций электроприводами» (10825641). В выборке есть признак радиоэлектроники: чаще смотрят 878, не только 719. Есть ещё записи с тем же кодом — уточните название.
Коды ОКПД2 и ТН ВЭД
нужна сверка
ОКПД2 найден, пару с ТН ВЭД ещё нужно обосновать — не копировать «как у конкурента».
Нацрежим · ПП РФ № 1875
не в перечнях 1–2
В приложениях 1 и 2 этого кода нет. Остаётся общее преимущество российскому происхождению (п. 1). Это не «можно не подтверждать страну»: в заявке страну всё равно указывают (п. 3з).
ПП РФ № 719 · подтверждение производства
в таблицах не нашли
В таблицах 719 на сайте этот код не нашли. Это не значит, что постановление не применяется: часть требований идёт по виду продукции и баллам, не только по коду.
ПП РФ № 878 · радиоэлектроника
в таблицах не нашли
В таблицах 878 этот код не нашли. Если изделие всё же РЭП, ориентир по баллам всё равно нужен — перечень не заменяет квалификацию.
Разрешительная документация
есть следы в реестре
У похожих позиций в реестре указано основание: ТУ9452-018-52962725-2008. Обязательный комплект именно вашего изделия так не доказывается.
КД / ТД
частый блокер
Для машин, электроники и оборудования без конструкторки и технологии подача в ТПП обычно стопорится. Акт палаты чертежи не заменяет.
КТРУ
не подключён
Каталог ЕИС с обязательными характеристиками в ТОРГС ещё не загружен. Не подставляем чужой код КТРУ «на глаз».
10 позиций от 3 производителей с этим кодом.
```html
Полная классификационная характеристика ОКПД2 32.50.30.112 Операционные столы универсальные
Конструкция включает: несущую раму (сталь марки не ниже 09Г2С), мобильную столешницу с 8-секционной регулировкой, гидравлический подъемник грузоподъемностью до 300 кг. Производство осуществляется методом роботизированной сварки (ISO 3834-2) с последующей гальванической антикоррозийной обработкой (толщина цинкового покрытия ≥ 12 мкм по ГОСТ 9.307-89). Срок хранения в оригинальной упаковке (полиэтилен 200 мкм с силикогелевым наполнителем) - 36 месяцев при влажности ≤85%.
Нормативно-правовая база
- Пункт 2.4.7 Приложения №2 Постановления №719 с правками от 14.03.2025: подтверждение статуса "промышленной продукции" требует внедрения системы электронного контроля качества (ЭСКЗ МС-0425)
- Требование локализации 67% по компонентам для госзакупок (Приказ Минпромторга №789 от 01.01.2024)
- Изменение критериев идентификации: с 2025 года обязательна интеграция RFID-меток для отслеживания жизненного цикла (ФЗ №328 от 20.12.2024)
Требования к производителям
- Стандарты: ГОСТ Р 55644-2025 (стерилизация), ТУ 32.99.13-005-72488561-2023
- Оснащение: станки ЧПУ не ниже 5 класса точности, климатические камеры для испытаний (±50°С)
- Персонал: обязательное обучение по стандарту ISO/TS 22375 (20 часов ежегодно)
- Контроль: гидравлические испытания каждой 10-й единицы продукции (давление 150 кПа)
Процедура включения в реестр ОКПД2 32.50.30.112
- Предоставление акта технического аудита производства (формат ЕСТП 4.7)
- Регистрация в системе ФГИС "Промрегистр" через ЭЦП 3.0
- Типовая ошибка: отсутствие протокола валидации программного обеспечения управления (для столов с электрическим приводом)
- Сроки: 10 рабочих дней при полном комплекте документов
- Основание для отказа: несоответствие требованиям раздела IV Техрегламента ТР ТС 037/2016
Полный пакет документов
1. Нотариально заверенный техпаспорт с QR-кодом
2. Декларация соответствия ТР ЕАЭС 037/2016 (регистр №РК-202X-XXXXXX)
3. Протокол испытаний по п. 4.8 ГОСТ Р 56732-2025
4. Договор на сервисное обслуживание (минимальный срок 3 года)
Международная классификация
| ТН ВЭД | Описание | Особенности тарификации |
| 9402 90 900 9 | Мебель для медицинских учреждений | Импортная пошлина 5% для стран ЕАЭС |
| 9018 39 000 0 | Хирургическая мебель | Требуется сертификат FDA для экспорта в США |
Система подтверждения соответствия
- Обязательная сертификация по схеме 3С (Регламент ТР ТС 037/2016)
- Добровольное соответствие стандарту EN 60601-2-46:2023
- Маркировка: знак EAC + четкая идентификация OKPD2 на русском языке
FAQ
- Чем отличается от кода 32.50.30.113?
- Код 32.50.30.113 включает специализированные операционные столы для педиатрии, требующие аккредитации по ГОСТ Р 55645-2025
- Как подтвердить статус "промышленного изделия"?
- Путем предоставления акта ввода в эксплуатацию оборудования на производственной площадке (п. 14 Приказа №719)
- Каковы последствия изменения конструкции стола после регистрации?
- Обязательная повторная экспертиза при изменении технических параметров более чем на 5% (ст. 34 ФЗ №223)
- Требуется ли обновление разрешительной документации при переходе на новые материалы?
- Да, при замене базовых материалов (более 10% массы изделия) требуется корректировка ТУ и новая сертификация
- Как оформить возврат продукции в реестр после исключения?
- Подача заявления по форме Р-12-МПТ с приложением карты устранения несоответствий в течение 15 рабочих дней
```