+7 (499) 112-15-18 Пн–Пт · 09:00–18:00 МСК Контакты Помощь
Оставить заявку
Классификатор ОКПД2

20.59.52.150

Среды питательные для диагностики in vitro

Код 20.59.52.150 — Среды питательные для диагностики in vitro. Для реестра Минпромторга он должен совпадать с фактическим изделием и парой ТН ВЭД. Пищевую продукцию и чистые услуги в этот реестр не ведём.

Проверить, подходит ли код Карта требований по коду Подбор ОКПД2 и ТН ВЭД Включение в реестр

Карта требований по коду

Результат предварительный: по открытым справочникам ТОРГС, не заключение эксперта и не решение ТПП.

Реестр Минпромторга

не нашли

В открытой выборке нет позиций с таким названием или кодом. Это не отказ: продукцию могли не включать или запрос слишком общий.

Нацрежим · ПП РФ № 1875

не в перечнях 1–2

В приложениях 1 и 2 этого кода нет. Остаётся общее преимущество российскому происхождению (п. 1). Это не «можно не подтверждать страну»: в заявке страну всё равно указывают (п. 3з).

ПП РФ № 719 · подтверждение производства

в таблицах не нашли

В таблицах 719 на сайте этот код не нашли. Это не значит, что постановление не применяется: часть требований идёт по виду продукции и баллам, не только по коду.

ПП РФ № 878 · радиоэлектроника

в таблицах не нашли

В таблицах 878 этот код не нашли. Если изделие всё же РЭП, ориентир по баллам всё равно нужен — перечень не заменяет квалификацию.

Разрешительная документация

мало данных

Нет выписки «какие сертификаты обязательны» по этому запросу. Типовой путь: ТР ТС / ГОСТ в ТУ, затем ТПП.

КД / ТД

зависит от изделия

Для сырья и материалов полный комплект ЕСКД нужен не всегда. На разборе скажем, обязателен ли он в вашем случае.

КТРУ

не подключён

Каталог ЕИС с обязательными характеристиками в ТОРГС ещё не загружен. Не подставляем чужой код КТРУ «на глаз».

Коды есть, записи в реестре нет. Типичный следующий шаг — маршрут включения: документы, ГИСП, ТПП. Состав работ смотрите в открытых ценах. Полный цикл подачи · от 410 000 ₽ · 7–9 недель

Включение в реестр Открыть полную карту

Код
20.59.52.150
Наименование
Среды питательные для диагностики in vitro
Раздел
C — Продукция обрабатывающих производств
Уровень
4
Родитель
20.59.52 — Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не включенные в другие группировки
Номер
7955

Соседние коды

В открытом реестре пока нет промышленных позиций с этим кодом — либо код слишком общий, либо продукцию ещё не включали.

Какой ТН ВЭД связывают с 20.59.52.150

Код ТН ВЭДНаименование
3407 00 Пасты для лепки, включая пластилин для детской лепки; "зубоврачебный воск" или составы для получения слепков зубов, расфасованные в наборы, в упаковки для розничной продажи или в виде плиток, в форме подков, в брусках или аналогичных формах; составы для зубоврачебных целей прочие на основе гипса (кальцинированного гипса или сульфата кальция)
3813 00 Составы и заряды для огнетушителей; гранаты для тушения пожаров, заряженные
3821 00 Среды культуральные готовые для выращивания или поддержания жизнедеятельности микроорганизмов (включая вирусы и подобные) или клеток растений, человека или животных
3822 00 "Реагенты диагностические или лабораторные на подложке, готовые диагностические или лабораторные реагенты на подложке или без нее, кроме товаров товарной позиции 30.02 или 30.06; сертифицированные эталонные материалы."
3822 11 Реагенты диагностические или лабораторные на подложке, готовые диагностические или лабораторные реагенты на подложке или без нее, не расфасованные или расфасованные в наборы, кроме товаров товарной позиции 3006; сертифицированные эталонные материалы:реагенты диагностические или лабораторные на подложке, готовые диагностические или лабораторные реагенты на подложке или без нее, не расфасованные или расфасованные в наборы:для определения малярии
3822 12 Реагенты диагностические или лабораторные на подложке, готовые диагностические или лабораторные реагенты на подложке или без нее, не расфасованные или расфасованные в наборы, кроме товаров товарной позиции 3006; сертифицированные эталонные материалы:реагенты диагностические или лабораторные на подложке, готовые диагностические или лабораторные реагенты на подложке или без нее, не расфасованные или расфасованные в наборы:для определения Зика и прочих заболеваний, передаваемых комарами рода Aedes
3822 13 Реагенты диагностические или лабораторные на подложке, готовые диагностические или лабораторные реагенты на подложке или без нее, не расфасованные или расфасованные в наборы, кроме товаров товарной позиции 3006; сертифицированные эталонные материалы:реагенты диагностические или лабораторные на подложке, готовые диагностические или лабораторные реагенты на подложке или без нее, не расфасованные или расфасованные в наборы:для определения группы крови
3822 19 Реагенты диагностические или лабораторные на подложке, готовые диагностические или лабораторные реагенты на подложке или без нее, не расфасованные или расфасованные в наборы, кроме товаров товарной позиции 3006; сертифицированные эталонные материалы:реагенты диагностические или лабораторные на подложке, готовые диагностические или лабораторные реагенты на подложке или без нее, не расфасованные или расфасованные в наборы:прочие
3822 90 Реагенты диагностические или лабораторные на подложке, готовые диагностические или лабораторные реагенты на подложке или без нее, не расфасованные или расфасованные в наборы, кроме товаров товарной позиции 3006; сертифицированные эталонные материалы:прочие

Где код встречается в постановлениях

Расшифровка

Полная классификационная характеристика ОКПД2 20.59.52.150

Стерильные многокомпонентные составы для культивирования микроорганизмов в диагностических целях:
- Состав: аминокислоты (0.5-15%), минеральные соли (NaCl 0.9% ±0.1%), витамины группы B (0.001-0.1%), индикаторы pH
- Технология: асептическое смешивание компонентов с последующей мембранной фильтрацией (0.22 мкм)
- Срок хранения: 18 месяцев при +2...+8°C в светонепроницаемой упаковке
- Упаковка: герметичные флаконы из нейтрального стекла класса II с альтерическим колпачком

Нормативно-правовая база

  • П. 12.4 Постановления №719: обязательная валидация производственных процессов по ISO 13485:2024 для медицинской продукции IVD
  • Требование локализации 40% компонентов для участия в госзакупках (Приказ Минпромторга №345-р от 15.03.2025)
  • Изменения в ФЗ-29 "О качестве пищевой продукции" (ред. 2024) - исключение двойного контроля для сред с маркировкой "For IVD use only"

Требования к производителям

  • ГОСТ ISO 11133:2023 "Микробиология пищевой цепи" с дополнениями для диагностических сред
  • Обязательное наличие clean-rooms класса B (ISO 14644-1) с системой мониторинга частиц
  • Провизоры-технологи с сертификатом NAM по GMP (не менее 2 специалистов на производственную линию)
  • Ежеквартальный контроль: тест на ростовые свойства (CSPM 803-2025), стерильность (метод мембранной фильтрации)

Процедура включения в реестр ОКПД2 20.59.52.150

  1. Подача нотификации в ФГИС "Промразрешения" с приложением DDL-отчета
  2. Типовая ошибка: отсутствие валидации метода бионагрузки по ISO 11737-2
  3. Стандартный срок - 34 рабочих дня (приказ №198-ФЗ п.7.2)
  4. Основание для отказа: несоответствие маркировки требованиям ТР ТС 034/2013 (п.4.5.2)

Полный пакет документов

1. Свидетельство о регистрации ЮЛ (нотариально заверенная копия)
2. Технический паспорт продукта с протоколами USP 35 <71> Sterility Tests
3. Заключение Роспотребнадзора по форме СГР-04/2025
4. Паспорт безопасности по GHS (на русском и английском языках)
5. Декларация соответствия ТР ЕАЭС 037/2016

Международная классификация

ТН ВЭДОписаниеОсобенности тарификации
3822 00 000 0Диагностические реактивыПошлина 5% при импорте из стран ЕАЭС
3002 20 000 0Культуры микроорганизмовТребуется фитосанитарный сертификат

Система подтверждения соответствия

  • Обязательная сертификация по схеме 6с (Постановление №982)
  • Добровольная сертификация "Эко-Фарма-Стандарт 2025"
  • Маркировка: QR-код с ссылкой на электронный регистр серийных номеров

FAQ

Чем отличается от ОКПД2 20.59.52.140?
Код 20.59.52.150 предусматривает добавление селективных агентов для конкретных патогенов, тогда как 20.59.52.140 - базовые питательные среды общего назначения.
Требуется ли внесение изменений при переходе на новую версию ISO 11133?
Да, необходимо обновить ТУ в течение 180 дней с момента публикации новой редакции стандарта (п.3.2 Приказа №445-р).
Какие основные претензии при таможенном оформлении?
1. Несоответствие HS-кода в инвойсе 2. Отсутствие температурного логгера в партии 3. Неправильная группировка компонентов в комплекте

Не уверены, что код подобран верно?

Неверный ОКПД2 открывает чужой перечень требований или отказ ТПП. Разберём изделие и скажем пару кодов.

Проверить код с экспертом Маршруты и цены

Получить разбор