20.14.12.222

Описание кода ОКПД2 20.14.12.222

Код ОКПД2 20.14.12.222 соответствует фенантрену — полициклическому ароматическому углеводороду (PAH) с трёхкольцевой структурой. Фенантрен применяется как химический промежуточный продукт в производстве красителей, красителей-прекурсоров, смол, лекарственных веществ, пестицидов, а также в аналитических и лабораторных исследованиях. Выпускается в виде технического фенантрена (с пределами по примесям), очищенного фенантрена высокой чистоты (для фармацевтических и аналитических применений) и продуктовых фракций, получаемых из каменноугольной смолы и пиролизных конденсатов.

Конкретные примеры продукции под данным кодом:

• Фенантрен технический, чистота 90–95%, для синтеза органических веществ;
• Фенантрен ч.д.а. (чистота ≥99%), для лабораторных реактивов и фармацевтических производств;
• Фракция фенантрена из каменноугольной смолы, сопутствующие полициклические ароматические углеводороды в низких концентрациях;
• Препараты фенантрена в таре для промышленного применения (бочки, контейнеры) и фасовка для лабораторий (флаконы, ампулы).

Включение в Реестр Минпромторга

• Проверка наличия в Постановлении Правительства №719

  Первичный шаг — сверка наименования продукции и кода ОКПД2 с перечнем, указанным в актуальной редакции Постановления Правительства РФ №719 (в части, касающейся ведения отраслевых реестров и критериев включения). Если фенантрен или соответствующая категория химической продукции прямо указана в приложениях к Постановлению, необходимо подготовить документы, подтверждающие соответствие наименования, сорта и места производства. В случае отсутствия прямого указания — необходимо подготовить аргументацию соответствия продукции по описанию и сферам применения, а также запросить у Минпромторга разъяснение по отнесению к конкретной позиции реестра.

• Требования к производителям

  Ключевые требования, на которые Минпромторг обращает внимание при рассмотрении заявок на включение:

  • статус юридического лица, зарегистрированного на территории Российской Федерации;
  • присутствие производства на территории РФ (наличие производственного адреса, площадей, оборудования, разрешений на ввод в эксплуатацию);
  • подтверждение соответствия выпускаемой продукции требованиям технических регламентов Евразийского экономического союза и национальных санитарно-эпидемиологических и экологических норм;
  • наличие документов подтверждающих качество и безопасность — протоколов испытаний аккредитованной лаборатории, деклараций/сертификатов соответствия, паспортов безопасности (SDS) в соответствии с требованиями упаковки и маркировки;
  • доказательства производственных мощностей и устойчивости поставок (производственные мощности, годовые объёмы выпуска, планы производства);
  • отсутствие задолженностей и ограничений, влияющих на хозяйственную деятельность (по процедурам банкротства, приостановления деятельности и т.п.), если это предусмотрено критериями реестра.

  Дополнительно Минпромторг может требовать сведения о структуре владения, уровне локализации производства и импортозамещении компонентов, если это важно для положения в отраслевом реестре.

• Критерии для включения в реестр

  Типичные критерии оценки заявок для химической продукции (включая фенантрен):

  • соответствие кода ОКПД2 и описания продукции требуемой позиции реестра;
  • наличие действующей декларации/сертификата соответствия требованиям ЕАЭС (включая требования по безопасности химической продукции);
  • протоколы испытаний, подтверждающие соответствие нормативным требованиям по качеству и безопасности (включая определение содержания примесей и токсичных компонентов);
  • паспорта безопасности (SDS) на русском языке, оформленные в соответствии с правилами глобально согласованной системы классификации и маркировки (GHS) и национальными требованиями;
  • экологические и городские разрешения при наличии выбросов или образовании отходов в результате производства;
  • информация о производственной мощности и подтверждаемая способность обеспечивать стабильные поставки на внутренний рынок;
  • при необходимости — сведения о подтверждении локализации производства и проценте добавленной стоимости, произведённой в РФ.

Необходимые документы

Перечень документов, требуемых для подачи заявки на включение производителя фенантрена в Реестр Минпромторга (типовой комплект):

• заявление по установленной форме Минпромторга;
• копия свидетельства о государственной регистрации юридического лица (ОГРН, ИНН, устав);
• информация о месте производства (адреса, документы на право собственности или аренды помещений, планы производственных площадей);
• техническое описание продукции и технологического процесса (технические условия — ТУ или ссылка на ГОСТ, спецификации);
• паспорта безопасности химической продукции (SDS) на русском языке;
• протоколы испытаний продукта от аккредитованной лаборатории с указанием показателей чистоты, состава примесей, массовой доли PAH-импуритиз и т.д.;
• декларация или сертификат соответствия требованиям ЕАЭС/национальным техрегламентам (если требуется) с реквизитами и сроком действия;
• сертификаты менеджмента качества (ISO 9001) — при наличии;;
• документы, подтверждающие экологические и санитарные разрешения (заключения СЭС, разрешения на выбросы, паспорта отходов);
• план производства и сведения о производственных мощностях (годовые объёмы, среднесменная загрузка и пр.);
• образцы маркировки и упаковки, инструкции по хранению и транспортировке;
• копии контрактов/договоров с ключевыми покупателями или подтверждение коммерческой активности (по требованию);
• иные документы по требованию Минпромторга (протоколы внутренних аудитов, подтверждение независимых испытаний и т.п.).

Соответствующие коды ТН ВЭД

Подбор возможных кодов ТН ВЭД для фенантрена выполняется по товарной номенклатуре внешнеэкономической деятельности (основанной на Гармонизированной системе). Важные практические замечания:

• основная группа для классификации ароматических углеводородов — разделы номенклатуры, посвящённые органическим химическим соединениям; классификация конкретного товара зависит от формы, чистоты и назначения (технический фенантрен, лабораторный реактив, смешанные фракции и пр.);
• возможные направления для поиска кода: товарные позиции, применяемые для ароматических и полициклических углеводородов, отражающие «прочие» или «специальные» органические соединения; точный код следует подтверждать органами таможни с предоставлением технического описания и образцов;
• рекомендация по практической процедуре: подготовить детализированное техническое описание, паспорт безопасности, протоколы испытаний и запросить предварительную классификацию в таможенном органе (binding ruling) или воспользоваться услугами специализированного таможенного эксперта для выбора корректного кода ТН ВЭД.

Особенности сертификации

Требования к сертификации фенантрена зависят от назначения продукции и области применения. Ключевые требования и процедуры:

• безопасность химической продукции: оценка и документирование опасностных характеристик в соответствии с требованиями ЕАЭС (включая техрегламент о безопасности химической продукции, если применим);
• паспорт безопасности (SDS) — обязательный документ на русском языке с разделами по идентификации, классификации опасности, мерам первой помощи, противопожарным мерам, обращению и утилизации, требованиям по PPE и пределам воздействия;
• декларация или сертификация соответствия — в зависимости от того, на какие техрегламенты и национальные требования подпадает продукция: изготовитель обязан иметь декларацию соответствия или сертификат в случаях, предусмотренных законом и техрегламентами;
• испытания в аккредитованных лабораториях — необходимы для подтверждения показателей чистоты, наличия критичных примесей (например, других PAH), физических и химических характеристик; протоколы испытаний входят в пакет для регистрации/включения;
• маркировка и упаковка — соответствие требованиям по маркировке опасных веществ, наличие предупредительных пиктограмм, указание номера ОКПД2/кода ТН ВЭД при необходимости для внешнеэкономических операций;
• экологические и промбезопасностные требования — при производстве и хранении фенантрена обязательны разрешения и декларации по выбросам, образованию опасных отходов, оценке промбезопасности если производство относится к опасным объектам;
• ограничения и дополнительные требования для применения в людях — при использовании компонента в лекарственных препаратах, пищевых добавках или пестицидах требуются отдельные регистрационные процедуры и разрешения профильных ведомств;
• при поставках за рубеж — корректная таможенная классификация, экспортные декларации и соблюдение международных правил транспортировки опасных грузов (ADR/IMDG/IATA), если вещество относится к опасным грузам.

Для подготовки документов и успешного прохождения процедур рекомендуется заранее получить аккредитованные протоколы испытаний, правильно оформить SDS и декларации/сертификаты соответствия, а также согласовать классификацию ТН ВЭД с таможней. Окончательное решение о включении и требованиях всегда принимаются Минпромторгом на основе представленных пакетов документов и действующей нормативной базы.