20.13.25.117

Описание кода ОКПД2 20.13.25.117

ОКПД2 20.13.25.117 обозначает гидроксид алюминия (Al(OH)3) — неорганическое соединение, выпускаемое в виде белого аморфного либо кристаллического порошка или суспензии. Продукт выпускается в нескольких промышленных категориях: технический (наполнитель для пластмасс, каучуков, огнезащитных составов), фармацевтический (составная часть антацидов, соответствие фармакопейным требованиям), специализированный для водоочистки и керамического производства. Типичные физико‑химические характеристики: белый порошок, низкая растворимость в воде, дегидратация и превращение в оксид алюминия при повышенных температурах, варьирование удельной поверхности и размера частиц (нанометровый — микронный диапазон) в зависимости от марки и назначения. Производственная документация для данного кода обычно включает технические условия (ТУ) или ссылку на применимый ГОСТ, паспорт качества, протоколы испытаний, паспорт безопасности (MSDS) на русском языке. Примеры конечной продукции под этим ОКПД2: технический гидроксид алюминия для огнезащитных составов (порошок 1–20 мкм), фармацевтический гидроксид алюминия для суспензий (фракция и чистота по фармакопее), гидроксид алюминия для водоподготовки (гранулированный или в виде суспензии).

Включение в Реестр Минпромторга

• Проверка наличия в Постановлении Правительства №719

  При подготовке заявки обязателен этап проверки соотнесения ОКПД2 20.13.25.117 с перечнями, утверждёнными постановлением Правительства №719. Наличие кода в приложении к постановлению упрощает обоснование приоритетов в государственных закупках и ускоряет процедуру включения в реестр. При отсутствии прямого соответствия требуется подготовить обоснование соответствия продукции критериям Минпромторга и/или сопоставление с близкими кодами, сопровождаемое технической и лабораторной документацией.

• Требования к производителям

  Минпромторг требует подтверждения статуса производителя и производства на территории Российской Федерации: регистрация юридического лица в ЕГРЮЛ, наличие производственных площадей (собственность/аренда), технологической документации, устойчивых производственных мощностей, системы контроля качества (желательно наличие ISO 9001) и лабораторий либо договоров с аккредитованными испытательными центрами. Производитель должен предоставить сведения о выполнении технических регламентов ЕАЭС и российских нормативов применимых к гидроксиду алюминия, сведения об экологических разрешениях (при необходимости), санитарно‑эпидемиологические документы при применении в пищевой или медицинской сфере. Для фармацевтических применений обязательны дополнительные требования (регистрация и соответствие фармакопейным нормам, GMP при производстве API/препаратов).

• Критерии для включения в реестр

  Ключевые критерии, которые Минпромторг оценивает при принятии решения: корректность классификации продукции под ОКПД2 20.13.25.117; производство на территории РФ; полнота подтверждающих документов (ТУ/ГОСТ, протоколы испытаний аккредитованной лаборатории, паспорт качества, MSDS); соответствие действующим техническим регламентам и требованиям безопасности; подтверждённая производственная мощность и способность к стабильным поставкам в объёмах, заявленных в заявке; финансовая устойчивость и налоговая дисциплина; отсутствие фактов недобросовестности в государственных закупках. Минпромторг может проводить документальную экспертизу и выборочную выездную проверку производственных мощностей.

Необходимые документы

Перечень документов для подготовки заявки на включение продукции по ОКПД2 20.13.25.117 в Реестр Минпромторга (минимально требуемый комплект; возможны дополнительные запросы в процессе рассмотрения):

• Заявление в установленной Минпромторгом форме с указанием кода ОКПД2 и наименования продукции.
• Выписка из ЕГРЮЛ (актуальная), уставные документы производителя.
• Документ, подтверждающий полномочия представителя (доверенность, приказ).
• Документы, подтверждающие права на производственные площади (договор аренды/свидетельство о собственности).
• Технические условия (ТУ) или ссылка на действующий ГОСТ, спецификации на продукцию.
• Протоколы испытаний продукции из аккредитованной лаборатории (ISO/IEC 17025) с указанием методик и результатов по ключевым показателям качества и безопасности.
• Паспорта качества и паспорт безопасности (MSDS) на русском языке.
• Сертификат соответствия или декларация соответствия EAC (если требуется техническими регламентами) либо обоснование отсутствия такой необходимости.
• Санитарно‑эпидемиологические заключения или иные разрешения при применении в пищевой/медицинской сфере (при необходимости).
• Документы об экологических разрешениях (при наличии выбросов/отходов, воздействующих на окружающую среду).
• Финансовая отчётность (баланс, отчет о прибылях и убытках) за последние 1–3 года, подтверждающая устойчивость деятельности.
• График производственных мощностей и данные о фактических объёмах выпуска за последний период.
• Доказательства локализации производства и расчёт доли отечественной составляющей (при наличии требований по локализации), подтверждающие расчёт и исходные документы.
• Фотоматериалы производства, упаковки, маркировки и образцы продукции (в редких случаях требуются оригиналы проб для испытаний).
• Копии договоров поставки/контрактов с покупателями (при наличии) для подтверждения коммерческой активности.
• При производстве фармацевтической продукции — документы о регистрации, GMP‑сертификаты и фармакопейные подтверждения.

Соответствующие коды ТН ВЭД

Основной код внешнеэкономической номенклатуры, соответствующий гидроксиду алюминия: 2818 20 000 0 (гидроксиды алюминия в общем обозначении). При практической классификации в таможенной практике возможны уточнения в зависимости от формы продукции (порошок, гранулы, суспензия), степени очистки и назначения (фармацевтическое применение может требовать иной субкод или сопровождения регистрационной документацией). Для комплексных составов и огнезащитных композиций конечная товарная номенклатура может относиться к кодам композитных материалов, поэтому корректное определение ТН ВЭД и тарифного режима следует согласовывать с таможенными органами на основании полной спецификации товара и протоколов испытаний. Классификация ТН ВЭД влияет на таможенные пошлины, статистику и требования к экспортно‑импортной документации.

Особенности сертификации

При сертификации гидроксида алюминия необходимо учитывать назначение продукции и связанные с этим регулирующие требования. Общие положения по сертификации и подтверждению соответствия:

• Для промышленного применения обычно требуется декларация соответствия или сертификат ЕАЭС по относимым техническим регламентам; решение о форме подтверждения принимает заявитель совместно с органом по сертификации на основании анализа рисков и области применения.
• Протоколы испытаний должны быть выданы аккредитованной лабораторией (ISO/IEC 17025). Минпромторг при включении в реестр оценивает предоставленные протоколы как ключевой документ, подтверждающий соответствие заявленных показателей.
• Для продукции, используемой в пищевой или медицинской областях, обязательны санитарно‑эпидемиологические заключения, регистрация в компетентных органах и соответствие фармакопейным требованиям (для фармацевтического гидроксида алюминия — регистрация лекарственного средства или компонента, GMP‑сертификация при производстве API/готовых форм).
• Требуется наличие паспорта безопасности (MSDS) на русском языке с учётом предельно допустимых концентраций аэрозолей и мер по предупреждению пылевых выбросов, перечнем персональных средств защиты и правилами утилизации отходов.
• При транспортировке и хранении необходимо соблюдение требований к упаковке и маркировке, соответствующих нормативам по обращению с неорганическими порошками; в редких случаях оценивается необходимость классификации опасности для перевозки (ADR/другие режимы) — обычно гидроксид алюминия не отнесён к классу опасных грузов, но это подтверждается протоколами испытаний и правилами перевозки.
• Для включения в Реестр Минпромторга заявителю следует представить копии всех подтверждающих документов о соответствии и обеспечить возможность проверки оригиналов и проведения контрольных испытаний по запросу Минпромторга или привлекаемых экспертов.
• Сертификация и подтверждение соответствия пересматриваются при изменении технологических параметров, нормативной базы или при обнаружении несоответствий в ходе мониторинга; поддержание действующих сертификатов и актуальности протоколов испытаний является обязательным условием сохранения статуса в реестре.