20.11.13.120

Описание кода ОКПД2 20.11.13.120

ОКПД2 20.11.13.120 соответствует продукции, обозначаемой как «Воздух сжатый». Под этим кодом учитывается газообразный воздух, подготовленный и поставляемый в сжатом состоянии для технологического, медицинского, пищевого, дыхательного и иного промышленного применения. Продукция охватывает следующие конкретные варианты поставки и исполнения:

• сжатый воздух в баллонах (стальные, композитные, в комплекте с вентилями и защитными устройствами);
• сжатый воздух в модульных и стационарных системах (компрессорные станции, ресиверы, система подготовки воздуха с осушителями и фильтрами) для предприятий и объектов;
• пищевой/технологический воздух, подготовленный по требованиям пищевой промышленности (с соответствующей очисткой и сертификацией);
• медицинский и дыхательный воздух, подготовленный по требованиям здравоохранения (контроль по содержанию кислорода, отсутствию загрязнений, отсутствие масла и воды);
• сжатый воздух, поставляемый наливом (в цистернах/автоцистернах) или в трубопроводной системе (трубопроводные поставки на предприятия).

Ключевые характеристики продукции: рабочее давление, чистота (классы по маслу, влаге и пыли согласно ISO/GOST), способ упаковки и поставки, требования к материалам и элементам аппаратов и сосудов, показатели безопасности при эксплуатации.

Включение в Реестр Минпромторга

• Проверка наличия в Постановлении Правительства №719

  Первичный шаг — установить, включён ли код ОКПД2 20.11.13.120 в перечень, закреплённый в Приложениях Постановления Правительства №719 (перечни продукции, подлежащей отдельным мерам поддержки/контроля). Алгоритм проверки:

  • сопоставить код ОКПД2 и наименование продукции с приложениями постановления;
  • если код присутствует — изучить примечания и специальные требования, прописанные для этого кода (ограничения по субъектам, дополнительные критерии соответствия, параметры локализации производства);
  • если код отсутствует — продолжить процедуру включения в реестр в общем порядке, оформляя стандартный пакет документов.
• Требования к производителям

  Для подачи заявки на включение в Реестр Минпромторга производитель должен обеспечить соответствие следующим обязательным условиям:

  • юридическое лицо, зарегистрированное на территории Российской Федерации (документы регистрации и ИНН);
  • фактическое наличие производственных мощностей на территории РФ (аренда/собственность, технологическая документация, план производства);
  • наличие системы менеджмента качества (рекомендуется ISO 9001) и регламентированной технологической документации на производство и подготовку воздуха;
  • испытательная база: протоколы лабораторных испытаний и поверенные средства измерений для контроля параметров воздуха (чистота, влажность, содержание конденсата и масла);
  • соблюдение требований технических регламентов ЕАЭС и национальных стандартов, применимых к сжатию и поставке воздуха, а также к оборудованию под давлением;
  • соответствие санитарно-эпидемиологическим требованиям для пищевого и медицинского воздуха при соответствующем назначении;
  • организационная и финансовая устойчивость, способность обеспечить планируемые объёмы поставок; при необходимости — наличие контрактов/гарантийных обязательств перед покупателями.
• Критерии для включения в реестр

  Основные критерии, по которым Минпромторг оценивает заявку:

  • соответствие продукции классификации по ОКПД2 (точное совпадение кода и наименования);
  • доказанное производство/подготовка воздуха на территории РФ и прослеживаемость технологического процесса;
  • наличие обязательных документов подтверждения соответствия (протоколы испытаний, декларации/сертификаты соответствия, метрологические св-ва);
  • соответствие требованиям безопасности оборудования под давлением (при использовании ресиверов/баллонов) и отсутствие нарушений промбезопасности;
  • наличие маркировки и сопроводительной документации на русском языке (паспорт изделия, инструкция по эксплуатации, сведения о пределах применения);
  • отсутствие фактов систематических нарушений законодательства, в том числе экологического и промышленной безопасности.

Необходимые документы

Список обязательных документов для подачи заявки на включение производителя/продукции ОКПД2 20.11.13.120 в Реестр Минпромторга:

1. учредительные документы предприятия: устав, выписка из Единого государственного реестра юридических лиц (ЕГРЮЛ), свидетельство о постановке на учет (ИНН, КПП);
2. свидетельство о регистрации юридического лица (ОГРН);
3. доказательства наличия и адреса производственных помещений (договор аренды или свидетельство о собственности, план/схема производственного участка);
4. техническая документация на продукцию: паспорт качества, спецификации, технологические карты, описание производственного процесса;
5. протоколы лабораторных испытаний продукции, выполненные аккредитованной лабораторией (показатели чистоты воздуха, содержание влаги, масляного тумана, микрочастиц);
6. сертификаты соответствия и/или декларации соответствия требованиям ЕАЭС/РФ (при необходимости) и копии регистрационных записей (EAC, декларация);
7. документы по безопасности оборудования под давлением: паспорта на сосуды и ресиверы, свидетельства о проверке и испытаниях, акты освидетельствования;
8. свидетельства о метрологической аттестации/поверке средств измерений (при коммерческом учёте объёма/давления);
9. протоколы внутреннего контроля качества и политика управления несоответствующей продукцией; при наличии — сертификат ISO 9001;
10. инструкции по эксплуатации и паспорт безопасности (MSDS) для случаев специфичных составов или применений;
11. документы, подтверждающие соответствие санитарным требованиям для пищевого и медицинского воздуха (санитарно-эпидемиологические заключения или протоколы лабораторных испытаний по требованиям здравоохранения);
12. фотоматериалы производственной площадки и технологического оборудования;
13. финансовая отчётность и документы, подтверждающие производственную и коммерческую деятельность (по запросу Минпромторга);
14. дополнительные документы по требованию ведомства (разрешения, акты проверок, заключения по промышленной безопасности).

Соответствующие коды ТН ВЭД

Подбор кодов ТН ВЭД для сжатого воздуха зависит от формы поставки, упаковки и назначения. Основные ориентиры:

• базовая товарная группа для инертных и прочих неорганических газов — раздел 28 ГС (химические вещества). Чаще всего для газов применяется код 2804 (прочие неорганические газы);
• вероятный универсальный код (на уровне внешнеторговой номенклатуры) — 2804.90 (прочие газы), с дальнейшей детализацией в зависимости от формата 10‑значного кода в национальной номенклатуре;
• если сжатый воздух реализуется в баллонах/цилиндрах, дополнительно учитываются коды, относящиеся к транспортной таре и сосудам под давлением (группа, соответствующая контейнерам и баллонам для сжатых газов); в этом случае в декларировании одновременно отражаются коды и для газа, и для тары;
• для сжатого воздуха медицинского и пищевого назначения при экспорте/импорте необходимо учитывать классификацию по назначению и возможное применение кодов для медицинских газов в части сопроводительной продукции и упаковки;
• окончательное определение кода ТН ВЭД выполняется на основании описания товара, спецификации, условий поставки и должно верифицироваться специалистом по таможенной классификации в конкретной сделке.

Особенности сертификации

Требования к сертификации и подтверждению соответствия для сжатого воздуха различаются в зависимости от назначения и способа поставки. Основные положения:

• если подлежащим сертификации объектом является оборудование под давлением (ресиверы, баллонные установки, компрессорные станции), применяется технический регламент ЕАЭС, регламентирующий безопасность оборудования, работающее под давлением; требуется подтверждение соответствия (сертификат или декларация) в рамках установленного порядка;
• для продукции, используемой в пищевой промышленности, необходимы документы, подтверждающие соответствие санитарным и гигиеническим требованиям (контроль чистоты и отсутствие загрязняющих веществ — соответствие по параметрам ISO/GOST для пищевого воздуха);
• медицинский компрессированный воздух подлежит отдельным требованиям здравоохранения: контроль состава, стерильности/отсутствия загрязнений, подтверждение испытаний по нормативам, действующим для медицинских газов; возможны дополнительные регистрационные процедуры и требования к месту производства и упаковке;
• качество сжатого воздуха обычно подтверждается протоколами испытаний по стандартам ISO 8573 (классы качества сжатого воздуха) или их российским эквивалентам; результаты испытаний — обязательная часть досье;
• при коммерческом учёте и поставках по объёму/давлению требуются поверенные средства измерений и метрологическая документация (свидетельства о поверке/аттестации средств учёта);
• маркировка и сопроводительная документация должны соответствовать требованиям законодательства РФ и Евразийского экономического союза: на русском языке, с указанием назначения, характеристик, условий хранения и эксплуатации;
• при сертификации учитываются требования промышленной безопасности (техническое состояние сосудов и оборудования), пожарной безопасности и охраны труда; при необходимости проводятся аттестация производственной площадки и экспертиза промышленной безопасности.

При подготовке досье для Минпромторга рекомендуется заранее проводить комплексную проверку на соответствие всем перечисленным требованиям: классификация продукции, комплектация и тара, протоколы испытаний, метрологическая база, санитарные и технические регламенты. Для специфичных применений (медицина, пищевая промышленность, дыхательные аппараты) обязательна дополнительная верификация по отраслевым нормативам.