15.20.40.120

Описание кода ОКПД2 15.20.40.120

Код ОКПД2 15.20.40.120 охватывает стельки вкладные, подпятники и аналогичные изделия, предназначенные для размещения внутри обуви с целью улучшения комфорта, амортизации, корректировки стопы, защиты пятки, компенсации износа или обеспечения дополнительных функций (изоляция, теплоотвод, антимикробная обработка). Включает изделия из различных материалов: натуральная кожа, текстиль, пенополиуретан, EVA, гель-составы, пробка, комбинированные многослойные конструкции и ортопедические формованные стельки. Не включает отдельные медицинские ортопедические изделия, которые требуют регистрации как медицинские изделия по действующему законодательству (в таких случаях классификация может переходить в разделы регуляции медицинских изделий).

Включение в Реестр Минпромторга

• Проверка наличия в Постановлении Правительства №719

  Постановление Правительства РФ №719 устанавливает порядок формирования и ведения реестра производителей и продукции (перечень товаров и условий включения). Для определения, включён ли код ОКПД2 15.20.40.120 в приложение к Постановлению №719, необходимо сверить код и наименование товара с актуальным приложением (перечнем кодов и наименований). Решение о включении конкретного кода в реестр принимается Минпромторг на основании соответствия продукции и производителя критериям, установленным Постановлением и нормативными актами Минпромторга.

• Требования к производителям
  • Юридическое лицо, зарегистрированное в Российской Федерации (сведения из ЕГРЮЛ).
  • Наличие производственной площадки/цеха на территории РФ с задокументированным адресом и документами, подтверждающими право использования (собственность/аренда).
  • Подтверждение хозяйственной деятельности и платежеспособности: бухгалтерская отчетность, налоговые декларации за установленные периоды (обычно 1–3 года) по требованиям Минпромторга.
  • Соответствие выпускаемой продукции обязательным требованиям технических регламентов ЕАЭС и санитарно-эпидемиологическим требованиям при контакте с кожей.
  • Отсутствие оснований для исключения из реестра (банкротство, приостановление деятельности, судимость в отношении руководства в случаях, определённых нормативами).
  • При необходимости — подтверждение отсутствия иностранного контроля в размере, превышающем порог, установленный для определённых программ государственной поддержки (конкретные пороги и критерии устанавливаются отдельными нормативными актами).
• Критерии для включения в реестр
  • Соответствие номенклатуре товаров и коду ОКПД2 (производимая продукция идентифицируется по коду 15.20.40.120).
  • Подтверждённое соответствие продукции требуемым техническим регламентам и наличие результатов испытаний в аккредитованных лабораториях.
  • Наличие полного пакета документов, требуемого Минпромторгом (см. раздел «Необходимые документы»).
  • Наличие стабильного производственного процесса и минимальных объёмов выпуска (объёмы и временные рамки устанавливаются Минпромторгом для конкретных программ и могут различаться).
  • Соответствие установленным критериям локализации производства / доли локализации компонентов (если такое требование применимо к конкретной программе включения).

Необходимые документы

Комплект документов для подачи заявки на включение продукции по коду ОКПД2 15.20.40.120 в реестр Минпромторга обычно включает (полный и окончательный перечень определяется текущими нормативными актами Минпромторга):

• Заявление установленной формы на включение производителя и продукции в реестр.
• Выписка из ЕГРЮЛ (актуальная).
• Уставные документы организации (учредительные документы, свидетельства о регистрации и т.д.).
• Документы, подтверждающие право на производственные помещения (договоры аренды, свидетельства о собственности, схемы производственных площадей).
• Техническая документация на продукцию: описание, конструктивные чертежи, спецификации материалов и комплектующих, паспорт изделия или руководство по эксплуатации (при наличии).
• Протоколы испытаний продукции и материалов, оформленные аккредитованными лабораториями, подтверждающие соответствие требованиям технических регламентов и санитарным нормам.
• Сертификаты соответствия или декларации о соответствии ЕАЭС (если на продукцию требуется подтверждение соответствия в установленном порядке).
• Документы, подтверждающие систему контроля качества (положения, схемы, при наличии — сертификат ISO 9001 или иные документально подтверждённые процедуры контроля).
• Финансовая и налоговая отчётность за сроки, указанные в инструкции Минпромторга (обычно 1–3 года): бухгалтерская отчётность, налоговые декларации.
• Информация о составе учредителей/бенефициаров и структуре владения (при необходимости — подтверждение отсутствия запрещённых видов иностранного контроля или сведения о долях).
• Образцы маркировки и упаковки, бланки сопроводительных документов (чеки, товарно-сопроводительные документы) с указанием кода ОКПД2 и информации о производителе.
• При наличии: документы, подтверждающие соответствие медико-ортопедических изделий требованиям регуляторов здравоохранения (регистрация медицинских изделий, если изделие по классификации является медицинским).

Соответствующие коды ТН ВЭД

Соответствие кодов ТН ВЭД определяется видом стелек и их функциональным назначением:

• Массовые неврачебные стельки и подпятники для обуви — как правило попадают под главу 64 (товары раздела «Обувь, головные уборы и их части») и под код общей группы «части обуви» — HS 6406 (Parts of footwear). Конкретная 10-значная позиция ТН ВЭД определяется по материалу и описанию товара в декларации: кожаные, текстильные, резиновые или из синтетических материалов.
• Ортопедические индивидуальные стельки и медицинские ортопедические вкладыши — классифицируются как медицинские/ортопедические изделия и могут подпадать под коды из главы 90 (аппараты и приборы), в частности классификация по позициям, относящимся к ортопедическим изделиям (например, коды, используемые для ортопедических приборов и протезов). Для таких изделий требуется уточнение кода ТН ВЭД с учётом их классификации как медицинских изделий.
• Если стельки содержат специальные материалы (например, электронагревательные элементы, активные электронные компоненты), необходимо дополнительно учитывать кросс-классификацию по материалам и функциональным компонентам.

Особенности сертификации

Требования к сертификации продукции по коду 15.20.40.120 зависят от назначения изделия и его материалов. Общие факты и требования:

• Для массовых стелек и подпятников, не отнесённых к медицинским изделиям, действует процедура оценки соответствия в рамках ЕАЭС: при наличии применимых технических регламентов необходимо получение декларации о соответствии или сертификата соответствия в зависимости от категории риска и требований регламента. Наличие знака ЕАС обязательно для товаров, подпадающих под действие технических регламентов ЕАЭС.
• Материалы, контактирующие с кожей (текстиль, клеи, красители), подлежат санитарно-гигиенической оценке и требованиям по миграции веществ и отсутствию запрещённых химических веществ; результаты испытаний оформляются протоколами аккредитованных лабораторий.
• Индивидуальные и сертифицированные ортопедические стельки рассматриваются как медицинские изделия (в зависимости от классификации) и подлежат регистрации и/или сертификации в системе здравоохранения (регистрация медицинских изделий, клинические испытания/испытания на биосовместимость, досье производителя по требованиям регуляторов здравоохранения).
• Для упрощения процедур госзакупок и включения в реестр Минпромторга необходимо иметь оформленные документы на соответствие и результаты испытаний, подтверждающие стабильность качества продукции (включая периодические испытания партий).
• Маркировка и информация на упаковке должны соответствовать требованиям законодательства: наименование производителя, страна происхождения, наименование и код товара (ОКПД2/ТН ВЭД), состав материалов, условия эксплуатации и хранения, срок службы (если установлен), предупреждающие надписи при необходимости.
• Аккредитация лабораторий, проводящих испытания, должна быть подтверждена в соответствии с национальной системой аккредитации; протоколы испытаний и методики должны соответствовать действующим стандартам и нормативам.

Примеры продукции по коду 15.20.40.120: кожаные вкладные стельки для классической обуви; пенополиуретановые амортизирующие стельки для спортивной обуви; гелевые подпятники массажа; пробковые стельки для летней обуви; ортопедические формованные стельки для коррекции поперечного свода стопы; антибактериальные стельки с активными добавками для профессиональной обуви.