14.14.25.120

Описание кода ОКПД2 14.14.25.120

Код ОКПД2 14.14.25.120 обозначает пояса, корсеты, бандажи и их части, изготовленные из любого текстильного материала, включая трикотажные и вязаные изделия. Включаются как изделия, предназначенные для ношения в качестве предметов одежды и аксессуаров (женские корсеты, модельные пояса), так и изделия терапевтического и профилактического назначения (ортопедические пояса, эластичные бандажи, послеоперационные бандажи), а также их составные части (эластичные вставки, лямки, застёжки, ребра жёсткости текстильного исполнения). Материалы: хлопок, лен, синтетические волокна, эластичные смеси, трикотажные полотна, комбинированные конструкции с ламинированием или покрытием. Технологии изготовления: ткацкие и трикотажные линии, швейные операции, термо- и ультразвуковая обработка краёв, ламинирование и нанесение клеевых слоёв, установка вспомогательных элементов (липучки, застёжки, металлические/пластиковые усилители). Типичные функциональные параметры: степень растяжимости, класс компрессии, жёсткость ребер, размеры и диапазон регулировки, пределы прочности швов и материалов, показатели воздухопроницаемости и гигроскопичности.

Включение в Реестр Минпромторга

• Проверка наличия в Постановлении Правительства №719

  Последовательность проверки наличия кода/номенклатуры в контексте Постановления Правительства №719 и его приложений:

  1. Сопоставление кода ОКПД2 с перечнем продукции (приложениями) Постановления №719 и его официально зарегистрированных изменений и дополнений.
  2. Проверка текстовой трактовки позиции: подтверждение, что описание в приложении охватывает пояса/корсеты/бандажи из текстиля, а не только изделия иной классификации.
  3. Анализ поправок: учитывать все последующие постановления и распоряжения, которые могли исключать или уточнять позиции.
  4. Подготовить выписку/скриншот из приложения или официального реестра, удостоверяющую соответствие номенклатуры, для прилагаемых документов в заявке.
  Результат проверки фиксируется в заявке на включение: ссылка на приложение № и дата изменения, условие соответствия по классификации и расшифровка моделей продукции.

• Требования к производителям

  Основные требования Минпромторга и сопутствующих органов при рассмотрении заявок:

  • Юридический статус: российская юридическая организация или постоянное представительство с подтверждённой производственной базой в РФ (регистрация в ЕГРЮЛ).
  • Наличие промышленного производства на территории РФ с подтверждением адреса, площади и технологического оснащения.
  • Соблюдение обязательных технических регламентов и санитарных норм; наличие протоколов испытаний и/или сертификатов соответствия на продукцию.
  • Организация системы контроля качества: внутренние процедуры, журналы контроля, при необходимости — сертификат СМК (ISO 9001) или аналогичные подтверждения внедрённых процедур.
  • Исполнение требований по маркировке, упаковке и инструкции на русском языке; прослеживаемость партий и система учета брака.
  • Налоговая и финансовая прозрачность: отчётность, отсутствие признаков банкротства или ликвидации, заверенные бухгалтерские отчёты за предусмотренный период.
  • Соответствие требованиям локализации и доли российской добавленной стоимости, если это прямо предусмотрено условиями включения в конкретный реестр/программу поддержки.

• Критерии для включения в реестр

  Ключевые критерии, на основании которых принимается решение о включении:

  • Код ОКПД2 и фактическое назначение продукции должны совпадать с заявленными позициями реестра.
  • Наличие подтверждённого соответствия продукции требованиям безопасности (сертификаты/декларации EAC, протоколы испытаний от аккредитованных лабораторий).
  • Техническая документация на каждый вид изделия: ТУ/паспорт изделия, инструкция по применению, схемы конструктивных узлов и состава материалов.
  • Подтверждение производственной мощности и планов выпуска (объёмы по годам), наличие производственных линий и кадров.
  • Отсутствие юридических и административных ограничений на производство и реализацию (санкции, запреты, уголовные дела).
  • Наличие образцов продукции, готовых к независимым испытаниям по запросу Минпромторга или уполномоченных органов.
  • Готовность к участию в инспекционных проверках, к маркировке и информационной поддержке при государственных закупках.

Необходимые документы

Перечень документов, как правило требуемых при подаче заявки на включение продукций по коду 14.14.25.120 в Реестр Минпромторга (формат представления и состав уточняется регламентом заявления):
1) Заявление установленной формы от руководителя или уполномоченного представителя организации с печатью и подписью.
2) Выписка из ЕГРЮЛ (актуальная, не старше 30 дней).
3) Уставные документы организации (Устав, учредительный договор) и решение/протокол о назначении руководителя.
4) Нотариально заверенная доверенность на представителя (при подаче третьим лицом).
5) Техническая документация на продукцию: ТУ, технические паспорта, спецификации по каждой модели/артикулу.
6) Протоколы испытаний и акты лабораторных исследований, выданные аккредитованными лабораториями (механические, химические, гигиенические показатели, степень компрессии и др.).
7) Сертификаты/декларации соответствия EAC или иные документы о подтверждении соответствия (для медицинских изделий — регистрационное удостоверение/сертификат обращения медицинского изделия).
8) Описание производственного процесса, перечень оборудования, план производственных площадей и фотографии цехов и участков сборки/упаковки.
9) Перечень моделей/артикулов с описанием материалов, размеров, функциональных характеристик и кодами внутризаводской номенклатуры.
10) Объёмы производства и готовности к поставке (план/фактические данные за последние периоды), загрузка мощностей, производственный график.
11) Финансовая отчётность (бухгалтерская/налоговая отчетность) за установленные сроки (чаще 1–3 года) и банковские реквизиты.
12) Договоры с поставщиками сырья и комплектующих (при необходимости подтверждения локализации сырья).
13) Образцы продукции и их фотоматериалы, упаковочные единицы, маркировка и макеты инструкции на русском языке.
14) Документы по системе менеджмента качества (сертификаты ISO, протоколы внутренних аудитов) при наличии.
15) Документы, подтверждающие отсутствие задолженностей по налогам и страховым взносам (при требовании).
16) Дополнительные документы по запросу Минпромторга: пояснительные записки, расчёт российского компонента, планы инвестиций при масштабировании производства.

Соответствующие коды ТН ВЭД

Классификация в таможенной номенклатуре зависит от назначения, конструкции и состава изделия. Основные ориентиры для сопоставления:
- Глава 62 (товары из текстильных материалов) — в частности код 6212 (международная система) охватывает корсеты, пояса, бандажи и сходные предметы одежды из текстиля; применяется для потребительских и дизайнерских изделий (женские корсеты, модельные пояса).
- Глава 63 (прочие текстильные изделия) — позиции типа 6307 ("прочие готовые текстильные изделия") могут применяться для поясных изделий, сформированных как комплектующие или нетипичные аксессуары.
- Глава 30 (медицинские товары) — позиция 3005 и др. применяется для марлевых, тканевых перевязочных средств и специализированных медицинских бандажей, если изделие имеет явное медицинское назначение и классифицируется как средство индивидуальной медицинской помощи.
Рекомендация: окончательная таможенная классификация должна проводиться с учётом предназначения изделия (медицинское vs. ношение как одежда), состава материалов и конструкции; при подготовке заявки рекомендуется получение письменного классификационного заключения таможенного эксперта или консультации таможенного органа.

Особенности сертификации

Обязательные и типичные требования к сертификации и подтверждению соответствия:
- Оценка соответствия по правилам ЕАЭС: при отнесении изделий к подлежащим оценке категориям требуется декларация или сертификат соответствия EAC. Вид процедуры (декларация/сертификат) определяется техническим регламентом и классом риска изделия.
- Для изделий медицинского и ортопедического назначения требуется регистрация как медицинское изделие и прохождение процедур, предусмотренных законодательством по обороту медицинских изделий (включая клинические испытания при необходимости, регистрационные досье и постмаркетинговый надзор).
- Перечень испытаний: прочность швов, разрывная нагрузка тканей, эластичность и возвратные свойства, степень компрессии и её стабильность по времени, воздухопроницаемость, паропроницаемость, стойкость красителей (цветостойкость), содержание вредных химических веществ (формальдегиды, тяжёлые металлы, фталаты и др.), пожарная безопасность при соответствующих требованиях.
- Испытания должны выполняться аккредитованными лабораториями с оформлением протоколов испытаний с указанием методик (GOST, ГОСТ, ISO или иные регламентированные методы), на основании которых оформляется декларация/сертификат.
- Маркировка и инструкция: информация на русском языке, указание на состав материалов, размерную сетку, режим ухода, предупреждения и меры предосторожности (особенно для медицинских и ортопедических изделий).
- Периодичность и пострегистрационный контроль: требования к переоценке/повторной сертификации могут применяться по истечении срока действия сертификата или при изменении технологического процесса/материалов; возможны инспекторские проверки производства и партии продукции.
- Особые условия для лечебных изделий: требования к клинической эффективности, наличие теоретического обоснования показаний к применению, техническая документация по применению и механизмам действия.
- Ведение регистрационных и сопроводительных документов: журналы контроля качества, журналы несоответствий, документы по отзывам и рекламациям, протоколы испытаний партии при отгрузке по требованиям заказчика или контролирующих органов.
Примеры продукции с указанием особенностей сертификации:
- Женский корсет из хлопкового трикотажа (модельный): при классификации как предмет одежды — стандартная декларация EAC при необходимости; испытания — прочность швов, стойкость красителей, устойчивость к деформации.
- Ортопедический пояс (люмбосакральный) с эластичными вставками и стальными ребрами: классифицируется как медицинское изделие/ортопедическое изделие — требуется регистрация в установленном порядке, клинико-техническое обоснование, протоколы испытаний на компрессию и биосовместимость материалов.
- Послеоперационный абдоминальный бандаж из эластичного полотна: регистрация как медицинское изделие, подтверждение стерильности/гигиеничности материалов при еë необходимости, испытания на степень давления и долговременную эластичность.