13.92.12.161

Описание кода ОКПД2 13.92.12.161

Код ОКПД2 13.92.12.161 обозначает простыни, выполненные из нетканых материалов. Включает одноразовые и многоразовые простыни, предназначенные для медицинских учреждений, косметологических и спа‑процедур, гостиниц и бытового использования, изготовленные из спанбондов, мельтблаунов, смесей целлюлозы и синтетических волокон, термоскреплённых или иглопрокалываемых полотен. Продукция может поставляться в рулонах, пачках или индивидуальной упаковке, иметь различные плотности (например, 15–60 г/м²), пропитки (антисептик, гидрофобное покрытие), ламинацию или комбинированные структуры (SMS, SMMS и т.п.). Типовые характеристики: размеры (одноразовые простыни 60×90 см, 90×200 см, евро‑размеры и пр.), плотность, проницаемость воздуха, водонепроницаемость, отсутствие токсичных выделений и биологическая безопасность для контактных изделий.

Включение в Реестр Минпромторга

• Проверка наличия в Постановлении Правительства №719

  Первичный шаг — установить, включён ли указанный вид продукции или соответствующий код ОКПД2 в перечни, утверждённые Постановлением Правительства №719 (реестр приоритетных товаров/услуг для государственной поддержки). Проверка проводится по текстам приложений к Постановлению: сопоставляется формулировка продукции и код ОКПД2; при расхождении — уточняют совпадающий групповой код. Если точного совпадения нет, возможны варианты: продукт подпадает под более общий код из списка либо требуется инициатива по корректировке списка через уполномоченные органы.

• Требования к производителям

  Для включения в реестр производитель должен соответствовать ключевым требованиям Минпромторга: быть зарегистрированным юридическим лицом или ИП в Российской Федерации; иметь производственные мощности на территории РФ (производство или сборка); подтверждать объёмы и регулярность производства; соблюдать налоговое и трудовое законодательство; иметь систему обеспечения качества (внутренние регламенты, протоколы испытаний). Для продукции, поставляемой в рамках государственных/муниципальных контрактов, оценивается доля отечественных материалов и комплектующих, подтверждённая документально.

• Критерии для включения в реестр

  Критерии, на которые обращает внимание Минпромторг при принятии решения о включении:

  • соответствие кода ОКПД2 и описания продукции перечням Постановления №719 или иным нормативным спискам;
  • наличие технической документации: ГОСТ, ТУ или спецификаций, регламентирующих параметры и свойства;
  • результаты испытаний в аккредитованных лабораториях, подтверждающие безопасность и заявленные характеристики;
  • доказуемая производственная база: адрес, площадь, штат, документы на помещения (право собственности или длительная аренда);
  • стабильные объёмы производства и возможность наращивания выпуска для государственных потребностей;
  • отсутствие задолженностей по налогам и социальным выплатам;
  • при медицинском назначении — соответствие требованиям регуляторов здравоохранения (регистрация/обязательная сертификация как медицинского изделия).

Необходимые документы

Список документов для подачи заявки на включение в Реестр Минпромторга по ОКПД2 13.92.12.161:

• заявление установленной формы от юридического лица/ИП;
• свидетельства о государственной регистрации (ОГРН), ИНН, выписка из ЕГРЮЛ/ЕГРИП;
• уставные документы и документы, подтверждающие полномочия представителя (при необходимости доверенность);
• описание продукции с указанием технических характеристик, назначением, типоразмеров и состава материалов (ТУ или ГОСТ);
• протоколы испытаний продукции из аккредитованной лаборатории (механические свойства, санитарно‑гигиенические показатели, химический состав, микробиологическая безопасность);
• сертификаты/декларации соответствия (ЕАЭС) или документы о регистрации как медицинское изделие — при необходимости по назначению продукции;
• копии Техрегламентов/нормативных документов, по которым проводится оценка соответствия;
• документы, подтверждающие наличие и принадлежность производственных площадей (договор купли‑продажи, аренды, свидетельство о праве собственности);
• сведения о мощности производства и плановые/фактические объёмы выпуска (отчёты, накладные);
• политики и процедуры системы менеджмента качества (при наличии): регламенты производственного контроля, санитарные регламенты);
• далее — при необходимости данные о локализации поставщиков материалов (для подтверждения доли отечественной составляющей).

Соответствующие коды ТН ВЭД

Подбор кодов ТН ВЭД зависит от товарной природы и назначения простыней. Основные варианты классификации для нетканых простыней:

• Основной (по материалу нетканое полотно): код группы 5603 — "Nonwovens, whether or not impregnated, coated, covered or laminated" (нетканые материалы и изделия из них). Для простыней из нетканого полотна это наиболее типичный тарифный раздел.
• Альтернативы по назначению/функции: при классификации в качестве готового постельного белья (редко для одноразовых изделий) возможна сопоставимость с группами раздела 63 (товары готовые текстильные, постельные принадлежности), если изделие рассматривается как комплект постельного белья и произведено из тканого полотна — в данном случае классификация требует отдельной экспертизы.
• Для изделий медицинского назначения (стерильные хирургические простыни, операционные покрытия) может потребоваться согласование с кодами для медицинских изделий, включая уточнение кода по признакам стерильности и назначения; однако по материалообразующему признаку основной код остаётся в группе нетканых 5603.

Рекомендация: при экспортно‑импортных операциях проводить предварительную классификационную экспертизу с указанием назначения и состава изделия для точного подбора кодов ТН ВЭД и таможенных требований.

Особенности сертификации

Требования к сертификации зависят от назначения простыней и условий их использования. Основные положения для продукции по коду 13.92.12.161:

• Общие требования безопасности. Для промышленно выпускаемых нетканых простыней необходима оценка соответствия на предмет физико‑механических и санитарно‑гигиенических характеристик: прочность на разрыв, устойчивость к истиранию, содержание формальдегидов и других летучих веществ, микроорганизмная чистота для изделий контактных с кожей.
• Декларирование или сертификация ЕАЭС. В зависимости от категории риска и технических регламентов продукция подлежит оформлению Декларации соответствия ЕАЭС или Сертификата соответствия ЕАЭС. Требование оформляется на основании перечней технических регламентов и назначения изделия.
• Медицинское назначение. Если простыни позиционируются как медицинские изделия (операционные, стерильные, контактирующие с раневой поверхностью), необходимо прохождение процедуры регистрации/регистрационного удостоверения медицинского изделия в установленном порядке, включая клинико‑техническую документацию, подтверждение стерильности, контроль партионности и иные требования регулятора здравоохранения.
• Санитарно‑эпидемиологические требования. Для контактной продукции обязательны санитарно‑эпидемиологические характеристики; производитель обязан иметь протоколы испытаний по санитарным показателям и документальное подтверждение соблюдения санитарных норм в производстве.
• Маркировка и информационные требования. Обязательная информация на упаковке: наименование производителя, торговое наименование изделия, материал, размер, масса/плотность, условия хранения, инструкция по применению и утилизации (в случае одноразовых изделий), сведения о подтверждении соответствия (номер протокола испытаний/сертификата/декларации).
• Испытательные методы и лаборатории. Протоколы испытаний должны быть оформлены аккредитованными лабораториями; диапазон испытаний — физико‑механические, санитарно‑химические, микробиологические, тесты на безопасность для кожи и дыхательных путей при длительном контакте, при необходимости — испытания на стерильность.
• Качество производства. Наличие системы внутреннего производственного контроля, процедур отбора проб, прослеживаемости партий и рекламационного механизма повышает вероятность положительного решения при включении в реестр.

Примеры продукции, подпадающей под код 13.92.12.161: одноразовые спанбонд‑простыни 25 г/м² для процедурных кабинетов; стерильные операционные простыни из SMS (спанбонд‑мельтблаун‑спанбонд) в индивидуальной упаковке; простыни для косметологических процедур 30 г/м² с антибактериальной пропиткой; простыни для гостиниц одноразового применения с ламинацией против протекания (водонепроницаемое покрытие).