Новые правила локализации медоборудования до 2030 года: Как получить преимущество для вашего производства

Сфера медицинского оборудования вступает в активную фазу импортозамещения: с 2025 года балльная система локализации распространяется на медицинские маски, зуботехнический воск, тест-полоски и 37 категорий спецоборудования, включая средства реабилитации. Изменения в ПП №719 синхронизируют требования с нацрежимом госзакупок, усиливая позиции российских производителей.

Главные изменения для рынка

С 2026 года предприятиям предстоит ежегодно наращивать показатели локализации – в отдельных сегментах требования будут повышаться на 10-20 пунктов ежегодно. Под новые правила подпадают изделия из класса ОКПД-2 32.50: от хирургических инструментов до компонентов протезирования. Параллельно готовится корректировка ПП №1875, включающая узлы протезов в перечень приоритетной продукции для госзаказов.

Цели реформы и перспективы

Инициатива реализует поручение Президента (№ Пр-19 от 12.01.2023) по развитию отечественного протезирования. Ключевая задача – сокращение импортной зависимости через согласование требований ПП №719 и №1875, что расширит доступ российских компаний к госзакупкам. План предусматривает достижение максимального уровня локализации критически важных медицинских изделий к 2030 году.

Ужесточение требований открывает новые возможности для производителей, готовых инвестировать в российские мощности. Адаптацию к новым реалиям следует начинать уже сегодня – это обеспечит конкурентные преимущества в госзаказе.

Торгс: мнение эксперта:

«Производителям медицинских изделий критически важно заранее оценить соответствие продукции обновлённым критериям Минпромторга. Мы помогаем оптимизировать документацию, пройти экспертизу и войти в реестр отечественных производителей – это прямой путь к госзаказам и налоговым льготам. Не упустите возможность укрепить позиции на рынке до вступления новых норм в силу»